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顎関節症患者におけるボーエン療法と等尺性リラクゼーション後のテクニックの効果

2022年5月23日 更新者:Riphah International University

顎関節症患者の痛み、可動域、機能に対するボーエン法とポスト等尺性リラクゼーション法の効果の比較

この研究の目的は、顎関節症患者の痛み、可動域、機能に対するボーエン療法とポスト等尺性リラクゼーション法の効果を比較することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

顎関節症は、口や顔の痛みに関連する非常に一般的な深刻な問題であり、主に生活の質に影響を及ぼし、患者の日常の機能活動を損ないます。 それは、あらゆる外傷、生体力学的、神経筋および心理学的に関連した問題によって引き起こされる可能性があります。 患者は急性期と慢性期で来院することがあります。 患者の状態は日ごとに変化し悪化することが多く、顎関節症の進行間隔が患者の寿命を左右すると考えられます。 顎関節症の治療には、薬物療法、理学療法介入、外科的処置が使用されます。 この研究では、顎関節症患者の痛み、ROM、機能に対するボーエン法とポストアイソメトリックリラクゼーション法の効果を比較検討します。

研究はランダム化臨床試験となる。 合計 24 名の被験者が抽選方法によりランダムに 2 つのグループに割り当てられます。 ベースライン治療は両グループで同じ(超音波、タッピング)となります。 グループ A はボーエン療法によって治療され、グループ B は等尺性リラクゼーション後テクニックによって 30 分間のセッションで治療されます (週に 2 セッション、合計 4 週間)。 数値疼痛評価スケール、最大口開口部切歯間部、顎機能制限スケール-20 は、それぞれ痛み、可動域、機能の結果測定ツールとして使用されます。 測定はベースライン時と 4 週間目の治療セッションの終了時に行われます。 正規性を評価した後、パラメトリック/ノンパラメトリック検定を使用してデータが分析されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Lahore Dental care clinic samnabad
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Sunaina Javed, MSPT(OM)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者は20~50代の男女。
  • 機能上の痛み。
  • 顎の動きが制限される。
  • カチッ、パチパチ音。
  • 咀嚼筋の圧痛。
  • 関節の圧痛。
  • 下顎の可動域が制限されているため、切縁間の測定値は40mm以下です。

除外基準:

  • 全身性関節症など。
  • 関節リウマチ
  • 顎または顎関節の骨折。
  • 顔と顎の悪性病歴。
  • 顎または顎関節の手術歴を予防します。
  • 被験者は過去14日以内に歯科/矯正治療を受けた/受けた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ボーエン療法
ボーエンズ療法は顎関節症の患者 12 人に行われます。
ボーエンズ法は顎関節症患者に1セット2回、各セッション4セットを4週間適用します。
実験的:等尺性リラクゼーション後
ポストアイソメトリックリラクゼーションテクニックは、顎関節症の患者12名に提供されます。
等尺性リラクゼーション後のテクニックと顎のエクササイズ(弱くなった筋肉を強化し、短くなった筋肉を伸ばす)を、1セッションあたり5回、5秒間の休息、および週に2回、4週間の用量で患者に適用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのNPRS
時間枠:4週目
Numerical Pain Rating Scale (NPRS) は、個人が 11 点の数値スケールで痛みを評価する主観的な尺度です。 スケールは、0 (まったく痛みがない) から 10 (想像できる最悪の痛み) で構成されます。
4週目
可動範囲に対する最大の口開口部 (切縁部 Rural)
時間枠:4週目
最大開口量は、顎口腔領域の評価に重要かつ客観的な臨床パラメータであり、下顎の垂直方向の可動範囲を表します。上顎中切歯と下顎切歯の間の距離は、柔軟な口腔内定規によって決定され、有効かつ信頼性が高くなります。顎関節距離を測定するためのツール。
4週目
顎の機能制限 機能活動のスケール
時間枠:4週目
顎の機能制限は、咀嚼、顎の垂直可動性、感情的および言語的表現の3段階の機能スケールの20項目です。 「制限なし」のスコアは 0、「サーバー制限」のスコアは 10
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Salman Bashir, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年6月1日

一次修了 (予想される)

2023年1月1日

研究の完了 (予想される)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月23日

最初の投稿 (実際)

2022年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月23日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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