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Bowen 疗法和后等长松弛技术对颞下颌关节紊乱症患者的影响

2022年5月23日 更新者:Riphah International University

Bowen 和后等长放松技术对颞下颌关节紊乱患者疼痛、运动范围和功能的比较效果

本研究的目的是比较 Bowen 疗法和后等距放松技术对 TMJ 障碍患者的疼痛、运动范围和功能的影响。

研究概览

详细说明

颞下颌关节紊乱是一种非常常见且严重的口腔和面部疼痛相关病症,主要影响生活质量并损害患者的日常功能活动。 它可能由任何外伤、生物力学、神经肌肉和心理相关问题引起。 患者可能处于急性期和慢性期。 患者的病情大多变化无常,日趋恶化,认为颞下颌关节病行间期会终结患者的生命。 药物、物理治疗干预和外科手术用于治疗颞下颌关节紊乱。 本研究将比较 Bowen 和后等长放松技术对 TMJ 患者疼痛、ROM 和功能的影响。

该研究将是随机临床试验。 共有 24 名受试者将通过抽签的方式随机分配到两组。 两组的基线治疗将相同(超声、敲击)。 A 组将接受 Bowen 疗法治疗,B 组将接受等距后放松技术治疗 30 分钟(每周 2 次,共 4 周)。 数字疼痛评定量表、最大张口度切牙间乡村和下颌功能限制量表 20 将分别用作疼痛、运动范围和功能的结果测量工具。 将在基线和第 4 周治疗期结束时进行测量。 评估正态性数据后,将使用参数/非参数检验进行分析。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Lahore Dental care clinic samnabad
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Sunaina Javed, MSPT(OM)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男女参与者年龄在20-50岁之间。
  • 功能上的疼痛。
  • 下颌运动受限。
  • 咔嗒、啪嗒的声音。
  • 咀嚼肌压痛。
  • 关节压痛。
  • 下颌运动范围受限 40 毫米或更小,测量的切牙间。

排除标准:

  • 系统性关节病等。
  • 类风湿关节炎
  • 颌骨或 TMJ 骨折。
  • 面部和颌骨恶性病史。
  • 预防下颌或颞下颌关节手术史。
  • 受试者在过去 14 天内接受过牙科/牙齿矫正治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:鲍恩氏疗法
Bowens疗法将给予12名颞下颌关节紊乱症患者。
Bowens技术将应用于TMJ患者,每组重复2次,每节4组,持续4周。
实验性的:后等距放松
对12例颞下颌关节紊乱患者进行后等长松弛技术。
后等距放松技术和下颌锻炼(加强虚弱的肌肉,拉伸缩短的肌肉)剂量为 5 次/疗程,休息 5 秒,每周 2 次,持续 4 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛的 NPRS
大体时间:第四周
疼痛数值评定量表 (NPRS) 是一种主观测量方法,其中个人以 11 分制的数值等级对疼痛进行评分。 该量表由 0(完全没有疼痛)到 10(可想象到的最严重的疼痛)组成。
第四周
运动范围的最大张口度(切缘 Rural)
大体时间:第四周
最大张口度是评价口颌区的重要客观临床参数,代表下颌垂直运动范围。上中切牙与下切牙之间的距离由口内柔性尺确定,有效可靠用于测量 TMJ 距离的工具。
第四周
颌骨功能活动限制量表
大体时间:第四周
下颌功能限制是一个 20 个项目,3 级功能量表咀嚼、垂直下颌活动度、情绪和语言表达。 NO LIMITATION''得分为0,SEVER LIMITATION''得分为10
第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhammad Salman Bashir, PhD、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年6月1日

初级完成 (预期的)

2023年1月1日

研究完成 (预期的)

2023年1月1日

研究注册日期

首次提交

2022年5月23日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月23日

首次发布 (实际的)

2022年5月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月23日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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鲍恩氏疗法的临床试验

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