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レズビアン、ゲイ、バイセクシュアル、トランスジェンダーの若者における反タバコメッセージの効果を評価する

2023年12月5日 更新者:Joanne Patterson、Ohio State University Comprehensive Cancer Center

若年成人の多様なグループにおける使用に対するニコチンとタバコのメッセージフレーミングの影響

この試験では、複数のタバコ製品の使用(ポリタバコ使用)の危険にさらされているレズビアン、ゲイ、バイセクシュアル、トランスジェンダー(LGBT)の若者の間での反タバコメッセージを精緻化し、評価しています。 ポリタバコの使用はニコチン依存症と成人期までのタバコ使用に関連しており、LGBTの若者の間で不釣り合いに高い。 この試験は、ポリタバコ使用のリスクをリスクのあるLGBTの若者に効果的に伝える方法を決定することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. レズビアン、ゲイ、バイセクシャル、トランスジェンダー(LGBT)の若者にポリタバコのリスクを効果的に伝える、絶対的および相対的リスクの反タバコメッセージを特定する。

参加者は反タバコのメッセージを見て、知覚された有効性とリアクタンスを評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2849

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 若者(18~35歳)
  • アメリカに住んでいます
  • 複数回のニコチンおよびタバコ製品の使用の影響を受けやすい(つまり、可燃性タバコまたは電子タバコを少なくとも1回使用したことがある)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:AR終了
参加者は絶対的なリスクを伴うメッセージを表示し、ステートメントを終了します
参加者は、リスクと有効性の記述を含む健康コミュニケーションを閲覧するよう割り当てられます。
実験的:ARスイッチ
参加者は絶対的なリスクを含むメッセージを表示し、ステートメントを切り替えます
参加者は、リスクと有効性の記述を含む健康コミュニケーションを閲覧するよう割り当てられます。
実験的:ARコンビネーション
参加者は、絶対的なリスクと quit+switch ステートメントの組み合わせを含むメッセージを表示します。
参加者は、リスクと有効性の記述を含む健康コミュニケーションを閲覧するよう割り当てられます。
実験的:RR-終了
参加者はリスクを比較してメッセージを表示し、ステートメントを終了します
参加者は、リスクと有効性の記述を含む健康コミュニケーションを閲覧するよう割り当てられます。
実験的:RRスイッチ
参加者はリスクを比較してメッセージを表示し、ステートメントを切り替えます
参加者は、リスクと有効性の記述を含む健康コミュニケーションを閲覧するよう割り当てられます。
実験的:RRコンビネーション
参加者は、比較リスクと quit+switch ステートメントの組み合わせを含むメッセージを表示します。
参加者は、リスクと有効性の記述を含む健康コミュニケーションを閲覧するよう割り当てられます。
他の:コントロール
参加者は FDA の規制メッセージを閲覧します
参加者は、リスクと有効性の記述を含む健康コミュニケーションを閲覧するよう割り当てられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認識されたメッセージの有効性 - 説得力の可能性。
時間枠:介入への曝露直後、最大 1 時間

6 つの項目を 5 段階評価で評価します。1 = まったくない、5 = 非常に良い

  • これらのメッセージは覚えておく価値がありました。
  • これらのメッセージが私の注意を引きました。
  • これらのメッセージは強力です。
  • これらのメッセージには説得力があります。
  • これらのメッセージには意味があります。
  • これらのメッセージは有益です。

回答を合計して平均して、禁煙意向の尺度 (1 ~ 5 の範囲) を作成しました。

スコアが高いほど、メッセージの説得力が高いことを示します。

介入への曝露直後、最大 1 時間
認識された有効性 - 認識された行動への影響
時間枠:介入への曝露直後、最大 1 時間

6 つの項目を個別に分析し、それぞれを 5 点のリッカート スケールで採点しました (1= 非常にそう思わない、5= 非常にそう思う)

これらのメッセージは、タバコ喫煙者に VAPE への切り替えを促すでしょう。

これらのメッセージは人々に喫煙や電子タバコをやめる動機を与えます。

これらのメッセージは、非ユーザーが VAPE を始める動機になります。

これらのメッセージは、非ユーザーにタバコを吸い始める動機を与えます。

これらのメッセージは、タバコ喫煙者に禁煙の動機を与えます。

これらのメッセージは VAPERS を辞める動機となります。

介入への曝露直後、最大 1 時間
リスク認識: 紙巻きタバコと電子タバコの使用の絶対的/相対的リスク
時間枠:介入への曝露直後、最大 1 時間

0 ~ 10 のスケールで、0 = まったく有害ではない、10 = 非常に有害であり、現在有害です...あなたの健康にとって?

  • 可燃性タバコ
  • ニコチンベイプ

0 ~ 10 のスケールで、0 = 有害性がはるかに低く、10 = 有害性がはるかに高い...

• 可燃性タバコと比較して、ニコチン入り電子タバコは健康にどの程度有害ですか?

介入への曝露直後、最大 1 時間
タバコを使用する行動的意図
時間枠:介入への曝露直後、最大 1 時間

8 項目は 2 つの 4 段階評価で構成されています (1 = 絶対にそうしない、4 = 絶対にそうする)。

各スケールの項目を合計し、平均しました。 スコアが高いほど、タバコ/ニコチン入り電子タバコを避ける可能性が高いことを示します。

今後 3 か月以内に自粛する可能性はどのくらいですか...

  • タバコを完全かつ永久に喫煙しますか?
  • 寂しいときにタバコを吸いますか?
  • タバコを吸う友達と一緒にいるときにタバコを吸いますか?
  • 誰かがあなたにタバコを渡したらタバコを吸いますか?

今後 3 か月以内に自粛する可能性はどのくらいですか...

  • ニコチンを完全かつ永久に吸いますか?
  • 寂しいときにニコチンを吸いますか?
  • ニコチンを使用する友達と一緒にいるときにニコチンを吸いますか?
  • 誰かがあなたにVAPEを渡したときにニコチンを吸いますか?
介入への曝露直後、最大 1 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Joanne G Patterson, PhD MPH MSW、Ohio State University Comprehensive Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月14日

一次修了 (実際)

2022年11月14日

研究の完了 (実際)

2022年11月14日

試験登録日

最初に提出

2022年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月23日

最初の投稿 (実際)

2022年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月5日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OSU-20427
  • NCI-2022-02543 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • K99CA260718 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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