Оценка эффективности антитабачных сообщений среди лесбиянок, геев, бисексуалов и трансгендерных молодых людей
Влияние никотиновых и табачных сообщений на использование среди различных групп молодых людей
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:
I. Определите антитабачные сообщения об абсолютном и относительном риске, которые эффективно информируют молодых людей из числа лесбиянок, геев, бисексуалов, трансгендеров (ЛГБТ) о политабачных рисках.
Участники просматривают антитабачные сообщения и оценивают их воспринимаемую эффективность и реактивность.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Молодые люди (возраст 18-35 лет)
- Жить в Соединенных Штатах
- Подвержены многократному употреблению никотина и табачных изделий (т. е. употребляли горючий табак или электронные сигареты хотя бы один раз)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: AR-выйти
Участники просматривают сообщения с абсолютным риском и заявлениями о выходе
|
Участникам поручается просматривать сообщения о здоровье с заявлениями о рисках и эффективности.
|
|
Экспериментальный: AR-переключатель
Участники просматривают сообщения с абсолютным риском и заявлениями о переключении
|
Участникам поручается просматривать сообщения о здоровье с заявлениями о рисках и эффективности.
|
|
Экспериментальный: AR-комбинация
Участники просматривают сообщения с абсолютным риском и комбинированными заявлениями о выходе + переключении.
|
Участникам поручается просматривать сообщения о здоровье с заявлениями о рисках и эффективности.
|
|
Экспериментальный: RR-выход
Участники просматривают сообщения со сравнительным риском и заявлением о выходе
|
Участникам поручается просматривать сообщения о здоровье с заявлениями о рисках и эффективности.
|
|
Экспериментальный: RR-переключатель
Участники просматривают сообщения со сравнительным риском и заявлениями о переключении
|
Участникам поручается просматривать сообщения о здоровье с заявлениями о рисках и эффективности.
|
|
Экспериментальный: Комбинация RR
Участники просматривают сообщения со сравнительным риском и комбинированными заявлениями о выходе + переключении.
|
Участникам поручается просматривать сообщения о здоровье с заявлениями о рисках и эффективности.
|
|
Другой: Контроль
Участники просматривают нормативные сообщения FDA
|
Участникам поручается просматривать сообщения о здоровье с заявлениями о рисках и эффективности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Воспринимаемая эффективность сообщения – потенциал убеждения.
Временное ограничение: Сразу после воздействия вмешательства, до 1 часа
|
6 пунктов оцениваются по 5-балльной шкале, 1 = совсем нет и 5 = очень сильно.
Ответы суммировались и усреднялись для создания шкалы намерения бросить курить (диапазон от 1 до 5). Более высокие баллы указывают на более высокий убедительный потенциал сообщения. |
Сразу после воздействия вмешательства, до 1 часа
|
|
Воспринимаемая эффективность – воспринимаемое поведенческое воздействие
Временное ограничение: Сразу после воздействия вмешательства, до 1 часа
|
Шесть пунктов были проанализированы отдельно, каждый из которых оценивался по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = категорически не согласен, 5 = полностью согласен). Эти сообщения будут мотивировать КУРИЛЬНИКОВ СИГАРЕТЫ перейти на вейпинг. Эти сообщения будут мотивировать людей бросить ВСЕ курить и вейпинг. Эти сообщения будут мотивировать НЕПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ начать вейпинг. Эти сообщения будут мотивировать НЕПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ начать курить сигареты. Эти сообщения будут мотивировать КУРИЛЬЩИКОВ СИГАРЕТЫ бросить курить. Эти сообщения побудят вейперов бросить курить. |
Сразу после воздействия вмешательства, до 1 часа
|
|
Восприятие риска: абсолютные/относительные риски, связанные с курением сигарет и использованием электронных сигарет
Временное ограничение: Сразу после воздействия вмешательства, до 1 часа
|
По шкале от 0 до 10, где 0 = совсем не вредно и 10 = крайне вредно, теперь вредно... для вашего здоровья?
По шкале от 0 до 10, где 0 = гораздо менее вредно, а 10 = гораздо более вредно... • Насколько вредны никотиновые пары для вашего здоровья по сравнению с горючими сигаретами? |
Сразу после воздействия вмешательства, до 1 часа
|
|
Поведенческие намерения употреблять табак
Временное ограничение: Сразу после воздействия вмешательства, до 1 часа
|
8-пунктовые вопросы составили две 4-балльные шкалы (1 = точно не будет и 4 = обязательно будет). Пункты каждой шкалы суммировались и усреднялись. Более высокие баллы указывают на более высокую вероятность отказа от сигарет/никотиновых вейпов. Насколько вероятно, что в ближайшие 3 месяца вы воздержитесь от...
Насколько вероятно, что в ближайшие 3 месяца вы воздержитесь от...
|
Сразу после воздействия вмешательства, до 1 часа
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Joanne G Patterson, PhD MPH MSW, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- OSU-20427
- NCI-2022-02543 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- K99CA260718 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .