Évaluation de l'efficacité des messages antitabac chez les jeunes adultes lesbiennes, gais, bisexuels et transgenres
L'effet du cadrage des messages sur la nicotine et le tabac sur la consommation chez divers groupes de jeunes adultes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIFS PRINCIPAUX:
I. Identifier les messages antitabac à risque absolu et relatif qui communiquent efficacement les risques du polytabac aux jeunes adultes lesbiennes, gays, bisexuels et transgenres (LGBT).
Les participants consultent les messages antitabac et les évaluent en fonction de leur efficacité et de leur réactivité perçues.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ohio
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Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Jeunes adultes (18-35 ans)
- Vivre aux États-Unis
- Sont sensibles à l'utilisation multiple de nicotine et de produits du tabac (c'est-à-dire qu'ils ont utilisé du tabac combustible ou des cigarettes électroniques au moins une fois)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: AR-Quitter
Les participants voient les messages avec des déclarations de risque absolu et d'abandon
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Les participants sont chargés de visualiser les communications sur la santé avec les déclarations de risque et d'efficacité.
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Expérimental: Commutateur AR
Les participants voient les messages avec un risque absolu et changent d'instructions
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Les participants sont chargés de visualiser les communications sur la santé avec les déclarations de risque et d'efficacité.
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Expérimental: Combinaison AR
Les participants voient les messages avec des déclarations de risque absolu et de combinaison quitter + changer
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Les participants sont chargés de visualiser les communications sur la santé avec les déclarations de risque et d'efficacité.
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Expérimental: RR-Quitter
Les participants voient des messages avec des déclarations comparatives de risque et d'abandon
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Les participants sont chargés de visualiser les communications sur la santé avec les déclarations de risque et d'efficacité.
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Expérimental: Commutateur RR
Les participants voient les messages avec des risques comparatifs et changent d'énoncés
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Les participants sont chargés de visualiser les communications sur la santé avec les déclarations de risque et d'efficacité.
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Expérimental: Combinaison RR
Les participants voient des messages avec des déclarations de risques comparatifs et de combinaison quitter + changer
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Les participants sont chargés de visualiser les communications sur la santé avec les déclarations de risque et d'efficacité.
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Autre: Contrôle
Les participants consultent les messages réglementaires de la FDA
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Les participants sont chargés de visualiser les communications sur la santé avec les déclarations de risque et d'efficacité.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Efficacité perçue du message – Potentiel de persuasion.
Délai: Immédiatement après l'exposition à l'intervention, jusqu'à 1 heure
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6 items mesurés sur une échelle de 5 points, 1 = Pas du tout et 5 = Beaucoup
Les réponses ont été additionnées et moyennées pour créer une échelle d’intention d’arrêter (de 1 à 5). Des scores plus élevés indiquent un potentiel de persuasion plus élevé du message. |
Immédiatement après l'exposition à l'intervention, jusqu'à 1 heure
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Efficacité perçue - Impact comportemental perçu
Délai: Immédiatement après l'exposition à l'intervention, jusqu'à 1 heure
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Six éléments ont été analysés séparément, chacun étant noté sur une échelle de Likert à 5 points (1 = Fortement en désaccord, 5 = Fortement d'accord) Ces messages motiveront les FUMEURS DE CIGARETTE à passer au vapotage. Ces messages motiveront les gens à arrêter TOUS de fumer et de vapoter. Ces messages motiveront les NON-UTILISATEURS à se lancer dans la vape. Ces messages motiveront les NON-UTILISATEURS à commencer à fumer des cigarettes. Ces messages motiveront les FUMEURS DE CIGARETTE à arrêter. Ces messages motiveront les VAPERS à arrêter. |
Immédiatement après l'exposition à l'intervention, jusqu'à 1 heure
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Perceptions des risques : risques absolus/relatifs liés à l'usage de la cigarette par rapport à l'usage de la cigarette électronique
Délai: Immédiatement après l'exposition à l'intervention, jusqu'à 1 heure
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Sur une échelle de 0 à 10, où 0 = pas du tout nocif et 10 = extrêmement nocif, maintenant nocifs sont... pour votre santé ?
Sur une échelle de 0 à 10, où 0 = beaucoup moins nocif et 10 = beaucoup plus nocif... • Par rapport aux cigarettes combustibles, dans quelle mesure les vapes à la nicotine sont-elles nocives pour votre santé ? |
Immédiatement après l'exposition à l'intervention, jusqu'à 1 heure
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Intentions comportementales de consommer du tabac
Délai: Immédiatement après l'exposition à l'intervention, jusqu'à 1 heure
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Les 8 items constituaient deux échelles de 4 points (1 = ne le fera certainement pas et 4 = le fera certainement). Les éléments de chaque échelle ont été additionnés et moyennés. Des scores plus élevés indiquent une probabilité plus élevée d’éviter les cigarettes/vapes à la nicotine. Quelle est la probabilité qu'au cours des 3 prochains mois, vous vous absteniez de...
Quelle est la probabilité qu'au cours des 3 prochains mois, vous vous absteniez de...
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Immédiatement après l'exposition à l'intervention, jusqu'à 1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joanne G Patterson, PhD MPH MSW, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- OSU-20427
- NCI-2022-02543 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- K99CA260718 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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