Bewertung der Wirksamkeit von Anti-Tabak-Botschaften bei jungen Lesben, Schwulen, Bisexuellen und Transgender-Erwachsenen
Die Auswirkung von Nikotin- und Tabakbotschaften auf den Konsum bei verschiedenen Gruppen junger Erwachsener
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIELE:
I. Identifizieren Sie Anti-Tabak-Botschaften zum absoluten und relativen Risiko, die die Risiken von Polytabak für lesbische, schwule, bisexuelle und transgender (LGBT) junge Erwachsene wirksam kommunizieren.
Die Teilnehmer sehen sich Anti-Tabak-Botschaften an und bewerten sie hinsichtlich ihrer wahrgenommenen Wirksamkeit und Reaktanz.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Junge Erwachsene (Alter 18-35 Jahre)
- Lebe in den Vereinigten Staaten
- Anfällig für den mehrfachen Konsum von Nikotin und Tabakprodukten sind (d. h. mindestens einmal brennbaren Tabak oder E-Zigaretten konsumiert haben)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: AR-Quit
Die Teilnehmer sehen sich Nachrichten mit absoluten Risiko- und Beendigungserklärungen an
|
Den Teilnehmern wird die Aufgabe zugewiesen, Gesundheitsmitteilungen mit Risiko- und Wirksamkeitserklärungen einzusehen.
|
|
Experimental: AR-Schalter
Die Teilnehmer sehen Nachrichten mit absoluten Risiko- und Wechselaussagen
|
Den Teilnehmern wird die Aufgabe zugewiesen, Gesundheitsmitteilungen mit Risiko- und Wirksamkeitserklärungen einzusehen.
|
|
Experimental: AR-Kombination
Die Teilnehmer sehen Nachrichten mit Absolutrisiko- und kombinierten Quit+Switch-Anweisungen
|
Den Teilnehmern wird die Aufgabe zugewiesen, Gesundheitsmitteilungen mit Risiko- und Wirksamkeitserklärungen einzusehen.
|
|
Experimental: RR-Aufhören
Die Teilnehmer sehen sich Nachrichten mit vergleichenden Risiko- und Beendigungserklärungen an
|
Den Teilnehmern wird die Aufgabe zugewiesen, Gesundheitsmitteilungen mit Risiko- und Wirksamkeitserklärungen einzusehen.
|
|
Experimental: RR-Schalter
Die Teilnehmer sehen Nachrichten mit vergleichenden Risiko- und Wechselaussagen
|
Den Teilnehmern wird die Aufgabe zugewiesen, Gesundheitsmitteilungen mit Risiko- und Wirksamkeitserklärungen einzusehen.
|
|
Experimental: RR-Kombination
Die Teilnehmer sehen sich Nachrichten mit vergleichendem Risiko und einer Kombination aus Quit+Switch-Anweisungen an
|
Den Teilnehmern wird die Aufgabe zugewiesen, Gesundheitsmitteilungen mit Risiko- und Wirksamkeitserklärungen einzusehen.
|
|
Sonstiges: Kontrolle
Die Teilnehmer sehen sich die regulatorischen Mitteilungen der FDA an
|
Den Teilnehmern wird die Aufgabe zugewiesen, Gesundheitsmitteilungen mit Risiko- und Wirksamkeitserklärungen einzusehen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wahrgenommene Wirksamkeit der Botschaft – überzeugendes Potenzial.
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff, bis zu 1 Stunde
|
6 Punkte, gemessen auf einer 5-Punkte-Skala, 1 = überhaupt nicht und 5 = sehr
Die Antworten wurden summiert und gemittelt, um eine Skala für die Absicht, mit dem Rauchen aufzuhören, zu erstellen (Bereich von 1 bis 5). Höhere Werte weisen auf ein höheres Überzeugungspotenzial der Botschaft hin. |
Unmittelbar nach dem Eingriff, bis zu 1 Stunde
|
|
Wahrgenommene Wirksamkeit – Wahrgenommene Auswirkungen auf das Verhalten
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff, bis zu 1 Stunde
|
Sechs Punkte wurden separat analysiert und jeweils auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet (1 = stimme überhaupt nicht zu, 5 = stimme völlig zu). Diese Botschaften werden ZIGARETTERAUCHER dazu motivieren, auf das Dampfen umzusteigen. Diese Botschaften werden Menschen dazu motivieren, mit dem Rauchen und Dampfen JEGLICH aufzuhören. Diese Nachrichten werden NICHT-BENUTZER motivieren, mit dem Dampfen zu beginnen. Diese Nachrichten werden NICHT-BENUTZER motivieren, mit dem Rauchen von Zigaretten zu beginnen. Diese Nachrichten werden ZIGARETTERAUCHER dazu motivieren, mit dem Rauchen aufzuhören. Diese Nachrichten werden VAPERS motivieren, aufzuhören. |
Unmittelbar nach dem Eingriff, bis zu 1 Stunde
|
|
Risikowahrnehmungen: Absolute/relative Risiken des Zigaretten- vs. E-Zigaretten-Konsums
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff, bis zu 1 Stunde
|
Auf einer Skala von 0-10, wobei 0 = überhaupt nicht schädlich und 10 = extrem schädlich, jetzt schädlich sind ... für Ihre Gesundheit?
Auf einer Skala von 0-10, wobei 0 = viel weniger schädlich und 10 = viel schädlicher ... • Wie schädlich sind Nikotin-Vapes im Vergleich zu brennbaren Zigaretten für Ihre Gesundheit? |
Unmittelbar nach dem Eingriff, bis zu 1 Stunde
|
|
Verhaltensabsichten beim Tabakkonsum
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff, bis zu 1 Stunde
|
8-Items bildeten zwei 4-Punkte-Skalen (1 = wird auf jeden Fall nicht und 4 = wird auf jeden Fall). Die Items für jede Skala wurden summiert und gemittelt. Höhere Werte weisen auf eine höhere Wahrscheinlichkeit hin, Zigaretten/Nikotin-Vapes zu meiden. Wie wahrscheinlich ist es, dass Sie in den nächsten 3 Monaten darauf verzichten werden...
Wie wahrscheinlich ist es, dass Sie in den nächsten 3 Monaten darauf verzichten werden...
|
Unmittelbar nach dem Eingriff, bis zu 1 Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Joanne G Patterson, PhD MPH MSW, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- OSU-20427
- NCI-2022-02543 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- K99CA260718 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .