Tupakkavastaisten viestien tehokkuuden arviointi lesbo-, homo-, biseksuaali- ja transsukupuolisten nuorten aikuisten keskuudessa
Nikotiinin ja tupakan viestien muotoilun vaikutus käyttöön erilaisten nuorten aikuisten keskuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Tunnista absoluuttisen ja suhteellisen riskin tupakan vastaiset viestit, jotka viestivät tehokkaasti polytupakan riskeistä lesbo-, homo-, bi- ja transsukupuolisille (LGBT) nuorille aikuisille.
Osallistujat katselevat tupakan vastaisia viestejä ja arvioivat niiden tehokkuutta ja reagointikykyä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nuoret aikuiset (18-35-vuotiaat)
- Asua Yhdysvalloissa
- olet herkkä useille nikotiinin ja tupakkatuotteiden käytölle (eli olet käyttänyt palavaa tupakkaa tai sähkösavukkeita vähintään kerran)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: AR-Lopeta
Osallistujat näkevät viestejä, joissa on absoluuttinen riski ja lopetuslausunto
|
Osallistujien tehtävänä on tarkastella terveysviestintää riski- ja teholausuman kera.
|
|
Kokeellinen: AR-kytkin
Osallistujat tarkastelevat viestejä, joissa on absoluuttinen riski, ja vaihtavat lausuntoja
|
Osallistujien tehtävänä on tarkastella terveysviestintää riski- ja teholausuman kera.
|
|
Kokeellinen: AR-yhdistelmä
Osallistujat näkevät viestejä, joissa on absoluuttinen riski ja yhdistelmä quit+switch -lauseita
|
Osallistujien tehtävänä on tarkastella terveysviestintää riski- ja teholausuman kera.
|
|
Kokeellinen: RR-Lopeta
Osallistujat näkevät viestejä, joissa on vertailevia riskejä ja lopetuslausuntoja
|
Osallistujien tehtävänä on tarkastella terveysviestintää riski- ja teholausuman kera.
|
|
Kokeellinen: RR-kytkin
Osallistujat tarkastelevat viestejä, joissa on vertailevaa riskiä ja vaihtavat lausuntoja
|
Osallistujien tehtävänä on tarkastella terveysviestintää riski- ja teholausuman kera.
|
|
Kokeellinen: RR-yhdistelmä
Osallistujat näkevät viestejä, joissa on vertailevia riskejä ja yhdistelmä lopettaa + vaihto -lauseita
|
Osallistujien tehtävänä on tarkastella terveysviestintää riski- ja teholausuman kera.
|
|
Muut: Ohjaus
Osallistujat näkevät FDA:n sääntelyviestit
|
Osallistujien tehtävänä on tarkastella terveysviestintää riski- ja teholausuman kera.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viestin havaittu tehokkuus – vakuuttava potentiaali.
Aikaikkuna: Välittömästi interventioaltistuksen jälkeen, enintään 1 tunti
|
6 kohtaa mitattuna 5 pisteen asteikolla, 1 = ei ollenkaan ja 5 = erittäin paljon
Vastaukset laskettiin yhteen ja laskettiin keskiarvo, jolloin luotiin asteikko lopettamisaikomukselle (vaihteluväli 1-5). Korkeammat pisteet osoittavat viestin suurempaa vakuuttavaa potentiaalia. |
Välittömästi interventioaltistuksen jälkeen, enintään 1 tunti
|
|
Koettu tehokkuus – havaittu käyttäytymisvaikutus
Aikaikkuna: Välittömästi interventioaltistuksen jälkeen, enintään 1 tunti
|
Kuusi asiaa analysoitiin erikseen, jokainen pisteytettiin 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä) Nämä viestit motivoivat TUPAKOITTAJAT siirtymään höyrystykseen. Nämä viestit motivoivat ihmisiä lopettamaan KAIKEN tupakoinnin ja höyrytyksen. Nämä viestit motivoivat EI-KÄYTTÄJÄT aloittamaan höyrytyksen. Nämä viestit motivoivat EI-KÄYTTÄJÄT aloittamaan tupakanpolton. Nämä viestit motivoivat tupakoitsijoita lopettamaan. Nämä viestit motivoivat VAPERsia lopettamaan. |
Välittömästi interventioaltistuksen jälkeen, enintään 1 tunti
|
|
Riskikäsitykset: Savukkeen absoluuttiset/suhteelliset riskit vs. sähkösavukkeiden käyttö
Aikaikkuna: Välittömästi interventioaltistuksen jälkeen, enintään 1 tunti
|
Asteikolla 0-10, missä 0 = ei ollenkaan haitallinen ja 10 = erittäin haitallinen nyt haitallinen ovat ... terveydelle?
Asteikolla 0-10, jossa 0 = paljon vähemmän haitallinen ja 10 = paljon haitallisempi... • kuinka haitallisia nikotiinihöyryt ovat terveydelle verrattuna palaviin savukkeisiin? |
Välittömästi interventioaltistuksen jälkeen, enintään 1 tunti
|
|
Käyttäytymisaikomukset käyttää tupakkaa
Aikaikkuna: Välittömästi interventioaltistuksen jälkeen, enintään 1 tunti
|
8-osaiset muodostivat kaksi 4-pisteen asteikkoa (1 = ehdottomasti ei ja 4 = ehdottomasti). Kunkin asteikon kohteet laskettiin yhteen ja laskettiin keskiarvo. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman todennäköisyyden välttää savukkeita/nikotiinihöyryjä. Kuinka todennäköistä on, että seuraavan 3 kuukauden aikana pidättäydyt...
Kuinka todennäköistä on, että seuraavan 3 kuukauden aikana pidättäydyt...
|
Välittömästi interventioaltistuksen jälkeen, enintään 1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Joanne G Patterson, PhD MPH MSW, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- OSU-20427
- NCI-2022-02543 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- K99CA260718 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .