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레즈비언, 게이, 양성애자, 트랜스젠더 청소년의 금연 메시지 효과 평가

2023년 12월 5일 업데이트: Joanne Patterson, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

니코틴 및 담배 메시지 프레이밍이 다양한 청년 그룹의 사용에 미치는 영향

이 실험은 하나 이상의 담배 제품을 사용할 위험이 있는 레즈비언, 게이, 양성애자, 트랜스젠더(LGBT) 청소년을 대상으로 담배 반대 메시지를 개선하고 평가합니다(다담배 사용). 다담배 사용은 니코틴 의존도 및 성인기까지의 담배 사용과 관련이 있으며 LGBT 청년들 사이에서 불균형적으로 높습니다. 이 시험은 위험에 처한 LGBT 청년에게 다연초 사용 위험에 대한 효과적인 커뮤니케이션을 결정하기 위한 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

기본 목표:

I. LGBT(레즈비언, 게이, 양성애자, 트랜스젠더) 청년들에게 다담배의 위험성을 효과적으로 알리는 절대적 및 상대적 위험성의 금연 메시지를 확인합니다.

참가자는 금연 메시지를 보고 인지된 효과 및 반응에 대해 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2849

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 청년(만 18~35세)
  • 미국 거주
  • 여러 니코틴 및 담배 제품 사용에 취약한 경우(즉, 가연성 담배 또는 전자 담배를 최소 한 번 사용함)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: AR-종료
참가자는 절대 위험 및 종료 진술이 포함된 메시지를 봅니다.
참가자는 위험 및 효능 설명과 함께 건강 커뮤니케이션을 보도록 지정됩니다.
실험적: AR-스위치
참가자는 절대적 위험이 있는 메시지를 보고 문을 전환합니다.
참가자는 위험 및 효능 설명과 함께 건강 커뮤니케이션을 보도록 지정됩니다.
실험적: AR-콤비네이션
참가자는 절대 위험 및 종료+스위치 문이 조합된 메시지를 봅니다.
참가자는 위험 및 효능 설명과 함께 건강 커뮤니케이션을 보도록 지정됩니다.
실험적: RR-종료
참가자는 비교 위험 및 종료 문이 포함된 메시지를 봅니다.
참가자는 위험 및 효능 설명과 함께 건강 커뮤니케이션을 보도록 지정됩니다.
실험적: RR-스위치
참가자는 비교 위험이 있는 메시지를 보고 문을 전환합니다.
참가자는 위험 및 효능 설명과 함께 건강 커뮤니케이션을 보도록 지정됩니다.
실험적: RR-조합
참가자는 비교 위험 및 종료+스위치 문이 조합된 메시지를 봅니다.
참가자는 위험 및 효능 설명과 함께 건강 커뮤니케이션을 보도록 지정됩니다.
다른: 제어
참가자는 FDA 규제 메시지를 봅니다.
참가자는 위험 및 효능 설명과 함께 건강 커뮤니케이션을 보도록 지정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메시지에 대한 인지된 효율성 - 설득력.
기간: 개입에 노출된 직후, 최대 1시간

6개 항목을 5점 척도로 측정하며, 1=전혀 그렇지 않다, 5=매우 그렇다

  • 이 메시지는 기억할 가치가 있었습니다.
  • 이 메시지들은 나의 관심을 끌었습니다.
  • 이러한 메시지는 강력합니다.
  • 이 메시지는 설득력이 있습니다.
  • 이 메시지는 의미가 있습니다.
  • 이 메시지는 정보를 제공합니다.

응답을 합산하고 평균하여 금연 의도 척도(범위 1~5)를 만들었습니다.

점수가 높을수록 메시지의 설득력이 높다는 것을 의미합니다.

개입에 노출된 직후, 최대 1시간
인지된 효과 - 인지된 행동 영향
기간: 개입에 노출된 직후, 최대 1시간

6개 항목을 개별적으로 분석했으며 각 항목은 5점 Likert 척도(1=전적으로 동의하지 않음, 5=매우 동의함)로 점수를 매겼습니다.

이러한 메시지는 담배를 피우는 사람들이 베이핑으로 전환하도록 동기를 부여합니다.

이러한 메시지는 사람들이 모든 흡연과 베이핑을 중단하도록 동기를 부여합니다.

이 메시지는 비사용자가 베이핑을 시작하도록 동기를 부여합니다.

이러한 메시지는 비사용자가 담배를 피우도록 동기를 부여합니다.

이 메시지는 담배를 피우는 사람들이 담배를 끊도록 동기를 부여할 것입니다.

이 메시지는 VAPERS를 종료하도록 동기를 부여합니다.

개입에 노출된 직후, 최대 1시간
위험 인식: 담배와 전자 담배 사용의 절대/상대 위험
기간: 개입에 노출된 직후, 최대 1시간

0에서 10까지의 척도에서 0 = 전혀 해롭지 않고 10 = 매우 해로움 현재 유해한 것은 ... 건강에 있습니까?

  • 가연성 담배
  • 니코틴 베이프

0에서 10까지의 척도에서 0은 훨씬 덜 유해하고 10은 훨씬 더 유해합니다...

• 가연성 담배와 비교하여 니코틴 베이프는 건강에 얼마나 해롭습니까?

개입에 노출된 직후, 최대 1시간
담배 사용에 대한 행동 의도
기간: 개입에 노출된 직후, 최대 1시간

8개 항목은 2개의 4포인트 척도(1=절대로 그렇지 않을 것이고 4=확실히 그럴 것이다)로 구성됩니다.

각 척도의 항목을 합산하고 평균을 냈습니다. 점수가 높을수록 담배/니코틴 베이프를 피할 가능성이 더 높다는 것을 의미합니다.

향후 3개월 동안 귀하가 자제할 가능성은 얼마나 됩니까?

  • 담배를 완전하고 영구적으로 피우십니까?
  • 외로울 때 담배를 피우나요?
  • 담배를 피우는 친구와 함께 담배를 피우십니까?
  • 누군가가 담배를 건네줄 때 담배를 피우나요?

향후 3개월 동안 귀하가 자제할 가능성은 얼마나 됩니까?

  • 니코틴을 완전하고 영구적으로 베이핑하시나요?
  • 외로울 때 니코틴을 피우나요?
  • 니코틴을 사용하는 친구들과 함께 있을 때 니코틴을 피우시나요?
  • 누군가가 당신에게 베이프를 건네주면 니코틴을 베이핑합니까?
개입에 노출된 직후, 최대 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joanne G Patterson, PhD MPH MSW, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 14일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 14일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OSU-20427
  • NCI-2022-02543 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • K99CA260718 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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