Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení účinnosti protitabákových zpráv mezi lesbickými, gay, bisexuálními a transgender mladými dospělými

5. prosince 2023 aktualizováno: Joanne Patterson, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Vliv rámování zpráv o nikotinu a tabáku na užívání mezi různými skupinami mladých dospělých

Tato studie zpřesňuje a vyhodnocuje protitabákové zprávy mezi mladými dospělými lesbami, gayi, bisexuály a transgender (LGBT), kteří jsou ohroženi užíváním více než jednoho tabákového výrobku (užívání polytobaku). Užívání polytobaku je spojeno se závislostí na nikotinu a užíváním tabáku do dospělosti a je neúměrně vysoké u mladých dospělých LGBT. Tato studie se snaží určit efektivní komunikaci rizika užívání polytabaku s rizikovými LGBT mladými dospělými.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. Identifikujte sdělení o absolutním a relativním riziku proti tabáku, která účinně sdělují rizika polytobaku mladým dospělým lesbickým, gayům, bisexuálům a transgenderům (LGBT).

Účastníci si prohlížejí protitabákové zprávy a hodnotí je podle vnímané účinnosti a reakce.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2849

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mladí dospělí (18-35 let)
  • Žijte ve Spojených státech
  • Jsou náchylní k vícenásobnému užívání nikotinu a tabákových výrobků (tj. alespoň jednou užili hořlavý tabák nebo e-cigarety)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: AR-Quit
Účastníci si prohlížejí zprávy s absolutním rizikem a ukončují prohlášení
Jiný: Zdravotní komunikace
Účastníkům je přiděleno zobrazení zdravotní komunikace s prohlášeními o rizicích a účinnosti.
Experimentální: Přepínač AR
Účastníci si prohlížejí zprávy s absolutním rizikem a přepínají
Jiný: Zdravotní komunikace
Účastníkům je přiděleno zobrazení zdravotní komunikace s prohlášeními o rizicích a účinnosti.
Experimentální: AR-kombinace
Účastníci si prohlížejí zprávy s absolutním rizikem a kombinací příkazů quit+switch
Jiný: Zdravotní komunikace
Účastníkům je přiděleno zobrazení zdravotní komunikace s prohlášeními o rizicích a účinnosti.
Experimentální: RR-Konec
Účastníci si prohlížejí zprávy se srovnatelným rizikem a ukončují prohlášení
Jiný: Zdravotní komunikace
Účastníkům je přiděleno zobrazení zdravotní komunikace s prohlášeními o rizicích a účinnosti.
Experimentální: RR-spínač
Účastníci si prohlížejí zprávy se srovnatelným rizikem a přepínají
Jiný: Zdravotní komunikace
Účastníkům je přiděleno zobrazení zdravotní komunikace s prohlášeními o rizicích a účinnosti.
Experimentální: RR-kombinace
Účastníci si prohlížejí zprávy se srovnatelným rizikem a kombinací příkazů quit+switch
Jiný: Zdravotní komunikace
Účastníkům je přiděleno zobrazení zdravotní komunikace s prohlášeními o rizicích a účinnosti.
Jiný: Řízení
Účastníci si prohlížejí regulační zprávy FDA
Jiný: Zdravotní komunikace
Účastníkům je přiděleno zobrazení zdravotní komunikace s prohlášeními o rizicích a účinnosti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Efektivita vnímání zprávy – přesvědčivý potenciál.
Časové okno: Bezprostředně po expozici zásahu, do 1 hodiny

6 položek měřeno na 5bodové škále, 1 = vůbec ne a 5 = velmi

  • Tyto zprávy stály za zapamatování.
  • Tyto zprávy upoutaly mou pozornost.
  • Tyto zprávy jsou silné.
  • Tyto zprávy jsou přesvědčivé.
  • Tyto zprávy mají smysl.
  • Tyto zprávy jsou informativní.

Odpovědi byly sečteny a zprůměrovány, aby se vytvořila stupnice pro záměr přestat (rozsah od 1 do 5).

Vyšší skóre značí vyšší přesvědčovací potenciál sdělení.
Bezprostředně po expozici zásahu, do 1 hodiny
Vnímaná efektivita – Vnímaný dopad na chování
Časové okno: Bezprostředně po expozici zásahu, do 1 hodiny

Šest položek bylo analyzováno samostatně, každá byla hodnocena na 5bodové Likertově stupnici (1=rozhodně nesouhlasím, 5=rozhodně souhlasím)

Tyto zprávy budou motivovat KUŘÁKY CIGARET k přechodu na vaping.

Tyto zprávy budou motivovat lidi, aby přestali VŠECHNY kouřit a vaping.

Tyto zprávy budou motivovat NEUŽIVATELÉ, aby začali vapovat.

Tyto zprávy budou motivovat NEUŽIVATELÉ, aby začali kouřit cigarety.

Tyto zprávy budou motivovat KUŘÁKY CIGARET, aby přestali.

Tyto zprávy budou motivovat VAPERS, aby přestali.
Bezprostředně po expozici zásahu, do 1 hodiny
Vnímání rizik: Absolutní/relativní rizika používání cigaret vs. používání elektronických cigaret
Časové okno: Bezprostředně po expozici zásahu, do 1 hodiny

Na stupnici od 0 do 10, kde 0 = vůbec neškodí a 10 = extrémně škodlivé, nyní jsou škodlivé ... pro vaše zdraví?

  • hořlavé cigarety
  • nikotinové výpary

Na stupnici od 0 do 10, kde 0 = mnohem méně škodlivé a 10 = mnohem škodlivější...

• Jak moc jsou nikotinové výpary škodlivé pro vaše zdraví ve srovnání se zápalnými cigaretami?
Bezprostředně po expozici zásahu, do 1 hodiny
Behaviorální úmysly užívat tabák
Časové okno: Bezprostředně po expozici zásahu, do 1 hodiny

8 položek tvoří dvě 4bodové stupnice (1 = určitě ne a 4 = určitě ano).

Položky pro každou stupnici byly sečteny a zprůměrovány. Vyšší skóre značí vyšší pravděpodobnost vyhýbání se cigaretám/nikotinovým výparům.

Jaká je pravděpodobnost, že se v příštích 3 měsících zdržíte...

  • kouřit cigarety úplně a trvale?
  • kouříte cigarety, když jste osamělí?
  • kouříte cigarety, když jste se svými přáteli, kteří je používají?
  • kouříte cigarety, když vám někdo podá cigaretu?

Jaká je pravděpodobnost, že se v příštích 3 měsících zdržíte...

  • vapovat nikotin úplně a trvale?
  • vapování nikotinu, když jsi osamělý?
  • vapujete nikotin, když jste se svými přáteli, kteří je užívají?
  • vapovat nikotin, když ti někdo podá vape?
Bezprostředně po expozici zásahu, do 1 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joanne G Patterson, PhD MPH MSW, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

14. listopadu 2022

Dokončení studie (Aktuální)

14. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

26. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • OSU-20427
  • NCI-2022-02543 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • K99CA260718 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotní komunikace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit