Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effektiviteten af ​​anti-tobaksmeddelelser blandt lesbiske, homoseksuelle, biseksuelle og transkønnede unge voksne

5. december 2023 opdateret af: Joanne Patterson, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Effekten af ​​nikotin- og tobaksmeddelelsesindramning på brug blandt forskellige grupper af unge voksne

Dette forsøg forfiner og evaluerer anti-tobaksbudskaber blandt lesbiske, homoseksuelle, biseksuelle og transkønnede (LGBT) unge voksne, der er i risiko for at bruge mere end ét tobaksprodukt (polytobaksbrug). Polytobaksbrug er forbundet med nikotinafhængighed og tobaksbrug i voksenalderen og er uforholdsmæssigt højt blandt LGBT unge voksne. Dette forsøg søger at bestemme effektiv kommunikation af risikoen for polytobaksbrug til unge LGBT-udsatte unge voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Identificer absolutte og relative risici anti-tobaksbudskaber, der effektivt kommunikerer polytobaksrisici til lesbiske, homoseksuelle, biseksuelle, transkønnede (LGBT) unge voksne.

Deltagerne ser anti-tobak beskeder og vurderer dem for opfattet effektivitet og reaktion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2849

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge voksne (18-35 år)
  • Bor i USA
  • Er modtagelige for flere nikotin- og tobaksprodukter (dvs. har brugt brændbar tobak eller e-cigaretter mindst én gang)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: AR-Afslut
Deltagerne ser beskeder med absolut risiko og afslut-erklæringer
Andet: Sundhedskommunikation
Deltagerne får tildelt at se sundhedskommunikation med risiko- og effektivitetserklæringer.
Eksperimentel: AR-switch
Deltagerne ser beskeder med absolut risiko og skifter udsagn
Andet: Sundhedskommunikation
Deltagerne får tildelt at se sundhedskommunikation med risiko- og effektivitetserklæringer.
Eksperimentel: AR-kombination
Deltagerne ser meddelelser med absolut risiko og kombinationsudsagn afslut+skift
Andet: Sundhedskommunikation
Deltagerne får tildelt at se sundhedskommunikation med risiko- og effektivitetserklæringer.
Eksperimentel: RR-Afslut
Deltagerne ser meddelelser med sammenlignende risiko og afslut-erklæringer
Andet: Sundhedskommunikation
Deltagerne får tildelt at se sundhedskommunikation med risiko- og effektivitetserklæringer.
Eksperimentel: RR-kontakt
Deltagerne ser beskeder med sammenlignende risiko og skifter udsagn
Andet: Sundhedskommunikation
Deltagerne får tildelt at se sundhedskommunikation med risiko- og effektivitetserklæringer.
Eksperimentel: RR-kombination
Deltagerne ser beskeder med komparativ risiko og kombinationsudsagn om afbrydelse+skift
Andet: Sundhedskommunikation
Deltagerne får tildelt at se sundhedskommunikation med risiko- og effektivitetserklæringer.
Andet: Styring
Deltagerne ser FDA-lovgivningsmeddelelser
Andet: Sundhedskommunikation
Deltagerne får tildelt at se sundhedskommunikation med risiko- og effektivitetserklæringer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Budskab opfattet effektivitet - overbevisende potentiale.
Tidsramme: Umiddelbart efter udsættelse for intervention, op til 1 time

6 punkter målt på 5-punkts skala, 1 = Slet ikke og 5 = Rigtig meget

  • Disse beskeder var værd at huske.
  • Disse beskeder fangede min opmærksomhed.
  • Disse beskeder er kraftfulde.
  • Disse budskaber er overbevisende.
  • Disse beskeder er meningsfulde.
  • Disse beskeder er informative.

Svarene blev summeret og gennemsnittet beregnet for at skabe en skala for intention om at holde op (fra 1 - 5).

Højere score indikerer et højere overbevisende potentiale for budskabet.
Umiddelbart efter udsættelse for intervention, op til 1 time
Oplevet effektivitet - Opfattet adfærdsmæssig påvirkning
Tidsramme: Umiddelbart efter udsættelse for intervention, op til 1 time

Seks emner blev analyseret separat, hver scoret på 5-punkts Likert-skalaen (1=Helt uenig, 5=Helt enig)

Disse beskeder vil motivere CIGARETRYGERE til at skifte til vaping.

Disse beskeder vil motivere folk til at holde op med at ryge og dampe.

Disse beskeder vil motivere IKKE-BRUGERE til at begynde at dampe.

Disse beskeder vil motivere IKKE-BRUGERE til at begynde at ryge cigaretter.

Disse beskeder vil motivere CIGARETRYGERE til at holde op.

Disse beskeder vil motivere VAPERS til at stoppe.
Umiddelbart efter udsættelse for intervention, op til 1 time
Risikoopfattelser: Absolutte/relative risici ved cigaret versus e-cigaretbrug
Tidsramme: Umiddelbart efter udsættelse for intervention, op til 1 time

På en skala fra 0-10, hvor 0 = slet ikke skadeligt og 10 = ekstremt skadeligt nu skadeligt er ... for dit helbred?

  • brændbare cigaretter
  • nikotin dampe

På en skala fra 0-10, hvor 0 = meget mindre skadeligt og 10 = meget mere skadeligt...

• Hvor skadelige er nikotindampe for dit helbred sammenlignet med brændbare cigaretter?
Umiddelbart efter udsættelse for intervention, op til 1 time
Adfærdsmæssige intentioner om at bruge tobak
Tidsramme: Umiddelbart efter udsættelse for intervention, op til 1 time

8-elementer udgjorde to 4-punkts skalaer (1 = vil bestemt ikke og 4 = vil bestemt ikke).

Elementer for hver skala blev summeret og gennemsnittet. Højere score indikerer større sandsynlighed for at undgå cigaretter/nikotindampe.

Hvor sandsynligt er det, at du i løbet af de næste 3 måneder vil afstå fra...

  • ryger cigaretter helt og permanent?
  • ryger cigaretter, når du bliver ensom?
  • ryger cigaretter, når du er sammen med dine venner, der bruger dem?
  • ryger cigaretter, når nogen rækker dig en cigaret?

Hvor sandsynligt er det, at du i løbet af de næste 3 måneder vil afstå fra...

  • damper nikotin helt og permanent?
  • dumper nikotin, når du bliver ensom?
  • dumper nikotin, når du er sammen med dine venner, der bruger dem?
  • dumper nikotin, når nogen giver dig en vape?
Umiddelbart efter udsættelse for intervention, op til 1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joanne G Patterson, PhD MPH MSW, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

14. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

26. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • OSU-20427
  • NCI-2022-02543 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • K99CA260718 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner