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首の痛みと障害に対するキネシオ® テープの効果

2022年5月24日 更新者:North Dakota State University
この研究は被験者内での計画です。したがって、参加者は自分自身のコントロールとして機能します。 参加者は、首の痛みまたは首障害指数のスコアが 14 以上で定義される障害を抱えている場合に研究に含まれます。 椎間板病変と診断された場合は除外されます。 首の痛みに対するマスク着用の認識された影響を判断するために、参加者は研究前にマスク関連痛みのアンケートに回答します。 この質問票は、マスクに関連した頭痛に関する HAPPE 研究から改変されたものです。 ベースラインの痛みの評価は、数値的な痛みのスケールとして記録されます。 次に、頸部のアクティブな可動域が各方向に 3 回測定され、平均化されます。 痛みの評価は、頸部の運動中の痛みについて記録されます。 キネシオ® テープを貼り付けて、頸部伸展筋を活性化します。 参加者はテープを貼ったまま20分間座って、その後頸部の活動的な可動域と痛みを再度記録します。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Dakota
      • Fargo、North Dakota、アメリカ、58108
        • North Dakota State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 首の障害指数スコアが 14 以上

除外基準:

  • 頸椎椎間板の病状または損傷
  • 以前の首の手術
  • -線維筋痛症、骨粗鬆症などの関節、筋肉、骨、または結合組織に関わる一般的な病状の既往歴。
  • NDI スコアが 14 未満または 24 を超える
  • Kinesio® Tex Tape またはその他の接着剤に対するアレルギーの報告
  • キネシオ® テープの使用に関する禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テープ
運動不足の筋肉を促進するためにキネシオテープを首に貼り、ROM を評価します。
活動性の低い筋肉の活動を高めるために、テープは起点から挿入部まで 15 ~ 25% の張力で貼り付けられます。 キネシオ® テープによる機械的筋肉矯正は、キネシオ® テープの 1 本の Y ストリップを両側の頸部多裂筋および頸椎半棘筋に貼り付けるだけでなく、他の頸部伸展筋 (頭半棘筋、頸筋、肩甲挙筋、上部など) の部分も含めて実行されます。僧帽筋、大腸長筋、頭脾筋)。
介入なし:コントロール
テープを適用する前に ROM が評価され、変更があったかどうかが判断されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害指数
時間枠:1日
患者が報告した首の痛み
1日
個人用保護具に関連した頭痛
時間枠:1日
マスクに関連した痛みに関するアンケート
1日
ダーツフィッシュ
時間枠:20分
2次元動作解析
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月17日

一次修了 (実際)

2021年5月17日

研究の完了 (実際)

2021年5月17日

試験登録日

最初に提出

2021年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月24日

最初の投稿 (実際)

2022年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月24日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB0003476

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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