Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af Kinesio® Tape på nakkesmerter og handicap

24. maj 2022 opdateret af: North Dakota State University
Denne undersøgelse er et inden-fagsdesign; derfor vil deltageren fungere som deres egen kontrol. Deltagerne vil blive inkluderet i undersøgelsen, hvis de har nakkesmerter eller handicap defineret af en score på mere end 14 på Neck Disability Index. De vil blive udelukket, hvis de har en diagnosticeret diskuspatologi. Et maskeassocieret smertespørgeskema vil blive udfyldt af deltagerne forud for undersøgelsen for at bestemme deres opfattede effekt af maskebæring på nakkesmerter. Dette spørgeskema er tilpasset fra HAPPE-studiet om maskeassocieret hovedpinesmerter. En baseline smertevurdering vil blive registreret en numerisk smerteskala. Dernæst vil det aktive cervikale bevægelsesområde blive målt, tre gange i hver retning for at beregne et gennemsnit. En smertevurdering vil blive registreret for smerter under cervikal bevægelse. Kinesio® Tape vil blive påført for at aktivere de cervikale ekstensormuskler. Deltageren vil sidde med tapen på i 20 minutter, hvorefter aktiv cervikal bevægelse og smerte vil blive gentaget igen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Forenede Stater, 58108
        • North Dakota State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nakkehandicapindeksscore på mere end 14

Ekskluderingskriterier:

  • cervikal diskus patologi eller skade
  • tidligere nakkeoperation
  • tidligere generelle medicinske tilstande, der involverer led, muskler, knogler eller bindevæv, såsom fibromyalgi, osteoporose osv.
  • en NDI-score på mindre end 14 eller mere end 24
  • rapporterede allergier over for Kinesio® Tex Tape eller ethvert andet klæbende materiale
  • eventuelle kontraindikationer for brugen af ​​Kinesio® Tape

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tape
Kinesio tape vil blive sat på nakken for at hjælpe med at lette underaktive muskler, og ROM vil blive vurderet
For at øge aktiviteten af ​​underaktive muskler påføres tapen fra start til indsættelse med en spænding på 15-25 %. Kinesio® Tape mekaniske muskelkorrektion vil blive udført med en Y-strimmel Kinesio® Tape over de bilaterale cervikale multifidus og semispinalis cervicis muskler, mens den også inkluderer dele af andre cervikale ekstensormuskler (semispinalis capitis, splenius cervicis, levator scapulae, øvre trapezius, longus coli og splenius capitis).
Ingen indgriben: Styring
ROM vil blive vurderet før båndpåføring for at bestemme eventuelle ændringer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: 1 dag
Patientrapporteret nakkesmerter
1 dag
Hovedpine forbundet med personligt beskyttelsesudstyr
Tidsramme: 1 dag
Maskeassocieret smertespørgeskema
1 dag
Dartfisk
Tidsramme: 20 minutter
2-dimensionel bevægelsesanalyse
20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

17. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

27. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2022

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB0003476

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Kinesio® Tape

3
Abonner