Kinesio® 贴布对颈部疼痛和残疾的影响
2022年5月24日 更新者：North Dakota State University
本研究为受试者内设计；因此，参与者将作为他们自己的控制。
如果参与者有颈部疼痛或颈部残疾指数得分超过 14 分，则他们将被纳入研究。
如果他们有任何诊断出的椎间盘病变，他们将被排除在外。
在研究之前，参与者将完成一份与面罩相关的疼痛问卷，以确定他们对戴面罩对颈部疼痛的感知效果。
本问卷改编自 HAPPE 对面罩相关性头痛的研究。
基线疼痛等级将记录为数字疼痛量表。
接下来，将测量主动颈椎活动范围，每个方向三次，取平均值。
将记录颈椎运动期间疼痛的疼痛等级。
Kinesio® 贴布将用于激活颈椎伸肌。
参与者将在胶带上坐 20 分钟，然后将再次记录主动的颈椎活动范围和疼痛。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Dakota
-
Fargo、North Dakota、美国、58108
- North Dakota State University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 颈部残疾指数得分超过 14
排除标准：
- 颈椎间盘病变或损伤
- 先前的颈部手术
- 涉及关节、肌肉、骨骼或结缔组织的一般疾病史，例如纤维肌痛、骨质疏松症等。
- NDI 分数小于 14 或大于 24
- 报告对 Kinesio® Tex 胶带或任何其他粘合材料过敏
- 使用 Kinesio® 贴布的任何禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：磁带
将在颈部贴上 Kinesio 胶带，以帮助促进肌肉活动不足，并评估 ROM
|
为了增加活动不足的肌肉的活动，从起点到插入都以 15-25% 的张力施加胶带。
Kinesio® Tape 机械肌肉矫正将在双侧颈多裂肌和颈半棘肌上使用一条 Y 形 Kinesio® 贴布进行，同时还包括其他颈部伸肌的部分（头半棘肌、颈夹肌、肩胛提肌、上斜方肌、大肠长肌和头夹肌）。
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无干预：控制
ROM 将在磁带应用之前进行评估以确定任何更改
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈部残疾指数
大体时间：1天
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患者报告颈部疼痛
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1天
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与个人防护装备相关的头痛
大体时间：1天
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面罩相关疼痛问卷
|
1天
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镖鱼
大体时间：20分钟
|
二维运动分析
|
20分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月17日
初级完成 (实际的)
2021年5月17日
研究完成 (实际的)
2021年5月17日
研究注册日期
首次提交
2021年6月2日
首先提交符合 QC 标准的
2022年5月24日
首次发布 (实际的)
2022年5月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年5月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月24日
最后验证
2021年6月1日
更多信息
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