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Gli effetti del Kinesio® Tape sul dolore al collo e sulla disabilità

24 maggio 2022 aggiornato da: North Dakota State University
Questo studio è un progetto all'interno delle materie; pertanto, il partecipante servirà come proprio controllo. I partecipanti saranno inclusi nello studio se hanno dolore al collo o disabilità definita da un punteggio superiore a 14 sull'indice di disabilità del collo. Saranno esclusi se hanno una patologia del disco diagnosticata. Un questionario sul dolore associato alla maschera sarà completato dai partecipanti prima dello studio per determinare il loro effetto percepito dell'uso della maschera sul dolore al collo. Questo questionario è tratto dallo studio HAPPE sul mal di testa associato alla maschera. Una valutazione del dolore di base verrà registrata una scala numerica del dolore. Successivamente, verrà misurato il raggio di movimento cervicale attivo, tre volte in ciascuna direzione di cui fare la media. Verrà registrata una valutazione del dolore per il dolore durante il movimento cervicale. Kinesio® Tape verrà applicato per attivare i muscoli estensori cervicali. Il partecipante siederà con il nastro per 20 minuti, quindi verrà registrato nuovamente il range di movimento cervicale attivo e il dolore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stati Uniti, 58108
        • North Dakota State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Indice di disabilità del collo Punteggio superiore a 14

Criteri di esclusione:

  • patologia o lesione del disco cervicale
  • precedente intervento chirurgico al collo
  • storia precedente di condizioni mediche generali che coinvolgono articolazioni, muscoli, ossa o tessuto connettivo come fibromialgia, osteoporosi, ecc.
  • un punteggio NDI inferiore a 14 o superiore a 24
  • segnalazioni di allergie al Kinesio® Tex Tape o a qualsiasi altro materiale adesivo
  • eventuali controindicazioni all'uso del Kinesio® Tape

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Nastro
Il nastro Kinesio verrà applicato al collo per aiutare a facilitare i muscoli sottoattivi e verrà valutata la ROM
Dispositivo: Nastro Kinesio®
Per aumentare l'attività dei muscoli poco attivi, il nastro viene applicato dall'origine all'inserzione con una tensione del 15-25%. La correzione muscolare meccanica Kinesio® Tape verrà eseguita con una striscia a Y di Kinesio® Tape sui muscoli multifido cervicale bilaterale e semispinale cervicale, includendo anche porzioni di altri muscoli estensori cervicali (il semispinale del capo, lo splenio del collo dell'utero, l'elevatore della scapola, trapezio, longus coli e splenius capitis).
Nessun intervento: Controllo
La ROM verrà valutata prima dell'applicazione del nastro per determinare eventuali modifiche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 1 giorno
Dolore al collo riferito dal paziente
1 giorno
Mal di testa associati a dispositivi di protezione individuale
Lasso di tempo: 1 giorno
Questionario sul dolore associato alla maschera
1 giorno
Pesce Dartuccio
Lasso di tempo: 20 minuti
Analisi del movimento bidimensionale
20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

North Dakota State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

17 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

17 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

27 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB0003476

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

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