Kinesio® Teipin vaikutukset niskakipuun ja vammaisuuteen
tiistai 24. toukokuuta 2022 päivittänyt: North Dakota State University
Tämä tutkimus on oppiaineiden sisäinen suunnittelu; siksi osallistuja toimii omana kontrollinaan.
Osallistujat otetaan mukaan tutkimukseen, jos heillä on niskakipua tai vamma, jonka pistemäärä on yli 14 niskavammaisuusindeksissä.
Heidät suljetaan pois, jos heillä on diagnosoitu levypatologia.
Osallistujat täyttävät maskiin liittyvän kipukyselylomakkeen ennen tutkimusta määrittääkseen maskin käytön vaikutuksen niskakipuun.
Tämä kyselylomake on mukautettu HAPPE-tutkimuksesta maskiin liittyvästä päänsärkykipusta.
Perustason kivun luokitus tallennetaan numeeriseen kipuasteikkoon.
Seuraavaksi mitataan kohdunkaulan aktiivinen liikealue, kolme kertaa kumpaankin suuntaan lasketaan keskiarvo.
Kohdunkaulan liikkeen aikana esiintyvästä kivusta kirjataan kipuluokitus.
Kinesio® Teippiä kiinnitetään aktivoimaan kohdunkaulan ojentajalihakset.
Osallistuja istuu teippi päällä 20 minuuttia, jonka jälkeen kohdunkaulan aktiivinen liikerata ja kipu tallennetaan uudelleen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58108
- North Dakota State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaulan vammaisuusindeksin pistemäärä yli 14
Poissulkemiskriteerit:
- kohdunkaulan levyn patologia tai vamma
- edellinen niskaleikkaus
- aiemmat yleiset sairaudet, joihin liittyy niveliä, lihaksia, luita tai sidekudosta, kuten fibromyalgia, osteoporoosi jne.
- NDI-pistemäärä on alle 14 tai yli 24
- raportoitu allergioista Kinesio® Tex Tape -teipille tai mille tahansa muulle liimamateriaalille
- kaikki vasta-aiheet Kinesio® Teipin käytölle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Nauha
Kaulalle kiinnitetään kinesioteippiä helpottamaan vajaatoimintaa ja ROM arvioidaan
|
Aliaktiivisten lihasten toiminnan lisäämiseksi teippiä kiinnitetään 15-25 % jännityksellä aloituskohdasta sisäänpanoon.
Kinesio® Tape mekaaninen lihaskorjaus suoritetaan yhdellä Kinesio® Tape Y-liuskalla molemminpuolisten kohdunkaulan monifidus- ja semispinalis cervicis -lihasten yli, mutta myös osia muista kohdunkaulan ojentajalihaksista (semispinalis capitis, splenius cervicis, levator scapulae, ylempi trapezius, longus coli ja splenius capitis).
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
ROM-muisti arvioidaan ennen nauhan asettamista mahdollisten muutosten määrittämiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Potilaan ilmoittama niskakipu
|
1 päivä
|
|
Henkilökohtaisiin suojavarusteisiin liittyvä päänsärky
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Maskiin liittyvä kipukyselylomake
|
1 päivä
|
|
Dartfish
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
2-ulotteinen liikeanalyysi
|
20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 17. toukokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 17. toukokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB0003476
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .