医師における患者の説明と定型的な思考の分離
2025年7月28日 更新者：David Ring、University of Texas at Austin
この研究は、患者のストーリーについてのチェックリストの形で要点が記載されたカードを臨床医に渡すかどうかが、患者のケア体験に影響を与えるかどうかを調べています。
調査の概要
詳細な説明
オフィス訪問中に、臨床医と患者は対話を行い、関係を開始します。
これは伝統的に、患者が治療を受けることを決めた理由を伝える自分の話をすることから始まります。
この研究では、特に患者の説明に関するチェックリストの影響を判断します。
チェックリストは、訪問のインタビュー部分で使用され、臨床医が目の前の人、病気の経験、説明モデルに興味を持ち続けることを思い出させ、共感の機会を逃さないようにするのに役立ちます.
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Austin、Texas、アメリカ、78705
- Austin Regional Clinic
-
Austin、Texas、アメリカ、78712
- HTB Musculoskeletal Institute
-
Austin、Texas、アメリカ、78751
- Orthopedic Specialists of Austin
-
Austin、Texas、アメリカ、78705
- Texas Orthopedics
-
Austin、Texas、アメリカ、78756
- ATX Ortho
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 新しい患者
- 整形外科受診
除外基準:
- 英語またはスペイン語以外の言語。
- -アンケートの完了を妨げる認知機能障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：標準ケア
臨床医は、患者の病歴に関するカードを一切渡されませんでした。
|
|
|
実験的：ストーリーのチェックリスト
臨床医は、患者の話に関するチェックリストの形で要点が記載されたカードを渡されました。
|
ストーリーチェックリストは、医師が患者を診察する際に心に留めておくべきいくつかの質問で構成されています。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者体験測定の質問
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
|
患者の経験を評価するアンケート
|
研究完了まで、平均6ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
知覚された共感 (JSPPPE)
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
|
JSPPPE によって測定されるように、患者は医師の共感を認識しています。スコアは 1 (「まったくそう思わない」) から 7 (「強くそう思う」) までの範囲で、合計スコアは 5 から 35 の間です。
スコアが高いほど、医師に対する共感性が高いことを表します。
|
研究完了まで、平均6ヶ月
|
|
グットマン
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
|
ガットマン スケールで測定した患者満足度。合計スコアは 0 ～ 7 で、スコアが高いほど満足度が高いことを示します。
|
研究完了まで、平均6ヶ月
|
|
グットマン CEQ
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
|
コミュニケーション有効性アンケート;合計スコアは、すべてのアイテム スコア (9 ～ 63) の合計であり、スコアが高いほど、認知されたコミュニケーションの有効性が高いことを表します。
|
研究完了まで、平均6ヶ月
|
|
プロミスPFキャット
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
|
患者の身体機能は、PROMIS PF CAT によって測定されます。スコアが高いほど身体機能が優れていることを示し、米国の一般人口の平均は 50 です。
|
研究完了まで、平均6ヶ月
|
|
NRS 疼痛強度評価
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
|
数値評価スケール = 11 ポイントの序数スケール、スコアが高いほど痛みの強度が高いことを示します
|
研究完了まで、平均6ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：David Ring, MD, PhD、The University of Texas at Austin
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月1日
一次修了 (推定)
2026年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年5月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月27日
最初の投稿 (実際)
2022年6月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月28日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。