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患者叙述与医生公式化思维之间的脱节

2022年5月27日 更新者:David Ring、University of Texas at Austin
这项研究正在寻找是否给临床医生一张卡片,上面有关于患者故事的清单形式的谈话要点,是否会影响患者的护理体验

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

在办公室访问期间,临床医生和患者进行对话并开始建立关系。 传统上,这始于患者讲述他们的故事,这传达了他们决定寻求治疗的原因。 这项研究将确定清单的影响,特别是关于患者叙述的影响。 该清单将在访问的访谈部分使用,以提醒临床医生对他们面前的人、他们的疾病经历和他们的解释模型保持好奇,并帮助确保不错过移情机会。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

136

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Texas
      • Austin、Texas、美国、78705
        • Austin Regional Clinic
      • Austin、Texas、美国、78712
        • HTB Musculoskeletal Institute
      • Austin、Texas、美国、78751
        • Orthopedic Specialists of Austin
      • Austin、Texas、美国、78705
        • Texas Orthopedics
      • Austin、Texas、美国、78756
        • ATX Ortho

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 87年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 新病人
  • 骨科就诊

排除标准:

  • 英语或西班牙语以外的语言。
  • 认知功能障碍妨碍问卷的完成。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:标准护理
临床医生没有给任何关于患者故事的卡片。
实验性的:故事清单
临床医生给了一张卡片,上面有关于患者故事的清单形式的谈话要点。
故事清单由几个问题组成,这些问题让医生在拜访病人时要记住一些事情。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者体验测量问题
大体时间:通过学习完成,平均6个月
评估患者体验的问卷
通过学习完成,平均6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感知同理心 (JSPPPE)
大体时间:通过学习完成,平均6个月
JSPPPE测量的患者对医生同理心的感知;评分范围为1(“强烈反对”)至7(“强烈反对”),总分在5-35之间。 分数越高代表对医生的同理心越强。
通过学习完成,平均6个月
古特曼
大体时间:通过学习完成,平均6个月
以格特曼量表衡量的患者满意度,总分为0-7分,分数越高表示满意度越高。
通过学习完成,平均6个月
格特曼CEQ
大体时间:通过学习完成,平均6个月
沟通效能问卷;总分是所有项目得分(9 到 63)的总和,得分越高代表感知的沟通有效性程度越高。
通过学习完成,平均6个月
PROMIS PF 猫
大体时间:通过学习完成,平均6个月
患者身体功能由 PROMIS PF CAT 测量;分数越高表示身体机能越好,美国总人口的平均值为 50
通过学习完成,平均6个月
NRS 疼痛强度评估
大体时间:通过学习完成,平均6个月
数字评分量表=11点顺序量表,分数越高表示疼痛强度越大
通过学习完成,平均6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:David Ring, MD, PhD、The University of Texas at Austin

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年6月1日

初级完成 (预期的)

2022年11月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年5月11日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月27日

首次发布 (实际的)

2022年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月27日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-01-0115

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

故事清单的临床试验

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