Несоответствие между рассказом пациента и шаблонным мышлением врача
27 мая 2022 г. обновлено: David Ring, University of Texas at Austin
В этом исследовании выясняется, влияет ли выдача или не выдача врачу карточки с темами для обсуждения в виде контрольного списка истории пациента на опыт ухода за пациентами или нет.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Во время визита в офис врач и пациент вступают в диалог и начинают отношения.
Традиционно это начинается с того, что пациент рассказывает свою историю, которая объясняет, почему он решил обратиться за медицинской помощью.
Это исследование определит влияние контрольного списка конкретно на рассказ пациента.
Контрольный список будет использоваться во время собеседования во время визита, чтобы напомнить клиницисту о необходимости сохранять любопытство к человеку перед ним, его опыту болезни и его объяснительной модели, а также помочь гарантировать, что возможности сопереживания не будут упущены.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
136
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Amirreza Fatehi, MD
- Номер телефона: 5126577939
- Электронная почта: Amirreza.Fatehi@austin.utexas.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Sina Ramtin, MD
- Номер телефона: 5128276809
- Электронная почта: sina.ramtin@austin.utexas.edu
Места учебы
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78705
- Austin Regional Clinic
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78712
- HTB Musculoskeletal Institute
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78751
- Orthopedic Specialists of Austin
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78705
- Texas Orthopedics
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78756
- ATX Ortho
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 87 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Новые пациенты
- Ортопедический визит
Критерий исключения:
- Другие языки, кроме английского или испанского.
- Когнитивная дисфункция, препятствующая заполнению анкет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Стандартный уход
Клиницист не дал никаких карточек с историей пациента.
|
|
|
Экспериментальный: Контрольный список историй
Клиницисту выдается карточка с тезисами в виде контрольного списка по истории пациента.
|
Контрольный список историй состоит из нескольких вопросов, которые дают врачу информацию, о которой следует помнить при посещении пациентов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вопросы об оценке опыта пациента
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Анкета оценки опыта пациента
|
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Воспринимаемая эмпатия (JSPPPE)
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Пациент воспринимал эмпатию врача по шкале JSPPPE; баллы варьировались от 1 («Совершенно не согласен») до 7 («Совершенно согласен»), при этом общий балл составлял от 5 до 35.
Более высокие баллы представляют большее эмпатическое восприятие врача.
|
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
|
Гутман
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Удовлетворенность пациентов, измеренная по шкале Гутмана. Общий балл составляет от 0 до 7, причем более высокие баллы указывают на большее удовлетворение.
|
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
|
CEQ Гутмана
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Опросник эффективности коммуникации; Общий балл представляет собой сумму баллов по всем пунктам (от 9 до 63), причем более высокие баллы представляют более высокую степень предполагаемой эффективности коммуникации.
|
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
|
ПРОМИС ПФ КАТ
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Физическая функция пациента измеряется PROMIS PF CAT; Более высокие баллы указывают на лучшую физическую функцию, в среднем 50 баллов для населения США в целом.
|
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
|
Оценка интенсивности боли по NRS
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Числовая оценочная шкала = 11-балльная порядковая шкала, чем выше балл, тем выше интенсивность боли.
|
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: David Ring, MD, PhD, The University of Texas at Austin
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 июня 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-01-0115
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Контрольный список историй
-
Kocaeli UniversityЗавершенный