Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adskillelse mellem patientfortælling og formel tænkning hos lægen

28. juli 2025 opdateret af: David Ring, University of Texas at Austin
Denne undersøgelse søger, om det at give en kliniker et kort med talepunkter i form af en tjekliste om patientens historie påvirker patientens plejeoplevelse eller ej.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Under et kontorbesøg går klinikeren og patienten i dialog og indleder en relation. Dette starter traditionelt med, at patienten fortæller sin historie, hvilket fortæller, hvorfor de besluttede sig for at søge pleje. Denne undersøgelse vil bestemme indflydelsen af ​​en tjekliste specifikt om patientens fortælling. Tjeklisten vil blive brugt under interviewdelen af ​​besøget for at minde klinikeren om at forblive nysgerrig på personen før dem, deres oplevelse af sygdommen og deres forklaringsmodel og for at sikre, at empatiske muligheder ikke går glip af.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78705
        • Austin Regional Clinic
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78712
        • HTB Musculoskeletal Institute
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78751
        • Orthopedic Specialists of Austin
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78705
        • Texas Orthopedics
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78756
        • ATX Ortho

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nye patienter
  • Ortopædisk besøg

Ekskluderingskriterier:

  • Andre sprog end engelsk eller spansk.
  • Kognitiv dysfunktion, der udelukker udfyldelse af spørgeskemaer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Standard pleje
Klinikeren fik ingen kort om patientens historie.
Eksperimentel: Historietjekliste
Kliniker udleveret et kort med talepunkter i form af en tjekliste om patientens historie.
Andet: Historietjekliste
Historietjeklisten består af et par spørgsmål, der giver lægen noget at huske på, når han besøger patienterne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientoplevelse Mål spørgsmål
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Spørgeskema, der vurderer patientens oplevelse
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet empati (JSPPPE)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Patient opfattet som lægeempati målt ved JSPPPE; Scoringerne spænder fra 1 ("helt uenig") til 7 ("helt enig"), hvor den samlede score er mellem 5 og 35. Højere score repræsenterer større empatisk opfattelse af lægen.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Guttman
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Patienttilfredshed målt ved Guttman-skalaen. Den samlede score er mellem 0 og 7, hvor højere score indikerer større tilfredshed.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Guttman CEQ
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Spørgeskema om kommunikationseffektivitet; Den samlede score er summen af ​​alle emnescores (9 til 63), hvor højere score repræsenterer en større grad af opfattet kommunikationseffektivitet.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
LØFTE PF KAT
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Patientens fysiske funktion måles ved PROMIS PF CAT; Højere score indikerer bedre fysisk funktion, med et gennemsnit på 50 for den generelle amerikanske befolkning
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
NRS smerteintensitetsvurdering
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Numerisk vurderingsskala = 11 punkts ordinær skala, jo højere score angiver jo mere smerteintensitet
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Texas at Austin

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Ring, MD, PhD, The University of Texas at Austin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

2. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-01-0115

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletale sygdomme

Kliniske forsøg med Historietjekliste

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner