Potilaskertomuksen ja formulaarisen ajattelun välinen ero lääkärissä
maanantai 28. heinäkuuta 2025 päivittänyt: David Ring, University of Texas at Austin
Tässä tutkimuksessa selvitetään, vaikuttaako potilaan kertomusta käsittelevän tarkistuslistan muodossa olevan puheaiheisen kortin antaminen kliinikolle potilaan hoitokokemukseen vai ei.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Toimistokäynnin aikana kliinikko ja potilas käyvät vuoropuhelua ja aloittavat suhteen.
Tämä alkaa perinteisesti siitä, että potilas kertoo tarinansa, mikä kertoo, miksi hän päätti hakeutua hoitoon.
Tämä tutkimus määrittää erityisesti potilaan kertomusta koskevan tarkistuslistan vaikutuksen.
Tarkistuslistaa käytetään käynnin haastatteluosuuden aikana muistuttamaan kliinikkoa pysymään utelias häntä edeltävästä henkilöstä, hänen kokemuksestaan sairaudesta ja selittävästä mallistaan, ja auttamaan varmistamaan, että empaattisia mahdollisuuksia ei menetetä.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78705
- Austin Regional Clinic
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78712
- HTB Musculoskeletal Institute
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78751
- Orthopedic Specialists of Austin
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78705
- Texas Orthopedics
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78756
- ATX Ortho
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uusia potilaita
- Ortopedinen käynti
Poissulkemiskriteerit:
- Muut kielet kuin englanti tai espanja.
- Kognitiivinen toimintahäiriö, joka estää kyselylomakkeiden täyttämisen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Normaali hoito
Kliinikko ei antanut kortteja potilaan tarinasta.
|
|
|
Kokeellinen: Tarinan tarkistuslista
Kliinikolle annettiin kortti, jossa oli keskusteluaiheita tarkistuslistan muodossa potilaan tarinasta.
|
Tarinan tarkistuslista koostuu parista kysymyksestä, jotka antavat lääkärille jotain, mitä pitää mielessä käydessään potilaiden luona.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaskokemusmittauskysymykset
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Kyselylomake potilaan kokemuksen arvioimiseksi
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koettu empatia (JSPPPE)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Potilas koki lääkärin empatian JSPPPE:n mittaamana; Pisteet vaihtelevat 1:stä ("Täysin eri mieltä") 7:ään ("Täysin samaa mieltä"), kokonaispistemäärän ollessa 5-35.
Korkeammat pisteet edustavat suurempaa empaattista käsitystä lääkäristä.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Guttman
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Potilastyytyväisyys Guttmanin asteikolla mitattuna, kokonaispistemäärä on 0–7, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Guttman CEQ
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Viestinnän tehokkuutta koskeva kyselylomake; Kokonaispistemäärä on kaikkien kohteiden pisteiden (9–63) summa, ja korkeammat pisteet edustavat suurempaa koettua viestinnän tehokkuutta.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
|
PROMIS PF KASS
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Potilaan fyysinen toiminta mitataan PROMIS PF CAT:lla; Korkeammat pisteet osoittavat parempaa fyysistä toimintakykyä, ja keskiarvo on 50 Yhdysvaltain yleisessä väestössä
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
|
NRS-kivun voimakkuuden arviointi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Numeerinen arviointiasteikko = 11 pisteen järjestysasteikko, korkeampi pistemäärä tarkoittaa sitä voimakkaampaa kipua
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: David Ring, MD, PhD, The University of Texas at Austin
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 2. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-01-0115
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .