Dysjunkcja między narracją pacjenta a myśleniem schematycznym u lekarza
28 lipca 2025 zaktualizowane przez: David Ring, University of Texas at Austin
To badanie ma na celu sprawdzenie, czy wręczenie lub nie wręczenie klinicyście karty z punktami do omówienia w formie listy kontrolnej dotyczącej historii pacjenta wpływa na doświadczenie opieki nad pacjentem, czy nie
Przegląd badań
Status
Wycofane
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podczas wizyty w gabinecie klinicysta i pacjent nawiązują dialog i rozpoczynają relację.
Tradycyjnie zaczyna się to od opowiedzenia przez pacjenta swojej historii, która wyjaśnia, dlaczego zdecydował się szukać opieki.
Badanie to określi wpływ listy kontrolnej konkretnie na narrację pacjenta.
Lista kontrolna zostanie wykorzystana podczas części wywiadu wizyty, aby przypomnieć klinicyście, aby był ciekawy osoby, z którą się spotyka, jej doświadczenia z chorobą i jej modelu wyjaśniającego, a także aby pomóc upewnić się, że nie przegapi się możliwości empatii.
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78705
- Austin Regional Clinic
-
Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78712
- HTB Musculoskeletal Institute
-
Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78751
- Orthopedic Specialists of Austin
-
Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78705
- Texas Orthopedics
-
Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78756
- ATX Ortho
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nowi pacjenci
- Wizyta ortopedyczna
Kryteria wyłączenia:
- Języki inne niż angielski lub hiszpański.
- Dysfunkcje poznawcze uniemożliwiające wypełnienie kwestionariuszy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Opieka standardowa
Klinicysta nie otrzymał żadnych kart z historią pacjenta.
|
|
|
Eksperymentalny: Lista kontrolna historii
Klinicysta otrzymuje kartę z punktami do omówienia w formie listy kontrolnej dotyczącej historii pacjenta.
|
Lista kontrolna historii składa się z kilku pytań, które dają lekarzowi coś do zapamiętania podczas wizyty u pacjentów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pytania dotyczące pomiaru doświadczenia pacjenta
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
|
Kwestionariusz oceniający doświadczenie pacjenta
|
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postrzegana empatia (JSPPPE)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
|
Pacjent postrzegał empatię lekarza mierzoną za pomocą JSPPPE; Wyniki wahają się od 1 („Zdecydowanie się nie zgadzam”) do 7 („Zdecydowanie się zgadzam”), przy czym całkowity wynik wynosi od 5 do 35.
Wyższe wyniki oznaczają większe empatyczne postrzeganie lekarza.
|
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
|
|
Guttmana
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
|
Zadowolenie pacjenta mierzone za pomocą skali Guttmana. Całkowity wynik wynosi od 0 do 7, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą satysfakcję.
|
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
|
|
Guttman CEQ
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
|
Kwestionariusz Efektywności Komunikacyjnej; Całkowity wynik jest sumą wyników wszystkich pozycji (od 9 do 63), przy czym wyższe wyniki oznaczają większy stopień postrzeganej skuteczności komunikacji.
|
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
|
|
PROMIS PF KAT
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
|
Funkcja fizyczna pacjenta jest mierzona przez PROMIS PF CAT; Wyższe wyniki wskazują na lepszą sprawność fizyczną, ze średnią 50 dla ogólnej populacji USA
|
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
|
|
Ocena natężenia bólu NRS
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
|
Numeryczna skala ocen = 11-punktowa skala porządkowa, im wyższy wynik, tym większa intensywność bólu
|
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: David Ring, MD, PhD, The University of Texas at Austin
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 września 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 czerwca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-01-0115
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .