Disjunção entre a narrativa do paciente e o pensamento formulado no médico
28 de julho de 2025 atualizado por: David Ring, University of Texas at Austin
Este estudo está buscando se dar ou não dar a um clínico um cartão com pontos de discussão na forma de uma lista de verificação sobre a história do paciente afeta a experiência de atendimento do paciente ou não
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Durante uma visita ao consultório, o clínico e o paciente dialogam e iniciam um relacionamento.
Isso tradicionalmente começa com o paciente contando sua história, que transmite por que decidiu procurar atendimento.
Este estudo determinará a influência de uma lista de verificação especificamente sobre a narrativa do paciente.
A lista de verificação será usada durante a parte da entrevista da visita, para lembrar o clínico de permanecer curioso sobre a pessoa diante dela, sua experiência da doença e seu modelo explicativo, e para ajudar a garantir que as oportunidades empáticas não sejam perdidas.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Austin, Texas, Estados Unidos, 78705
- Austin Regional Clinic
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Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
- HTB Musculoskeletal Institute
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Austin, Texas, Estados Unidos, 78751
- Orthopedic Specialists of Austin
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Austin, Texas, Estados Unidos, 78705
- Texas Orthopedics
-
Austin, Texas, Estados Unidos, 78756
- ATX Ortho
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Novos pacientes
- visita ortopédica
Critério de exclusão:
- Idiomas diferentes do inglês ou espanhol.
- Disfunção cognitiva impedindo o preenchimento dos questionários.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Cuidado padrão
O clínico não recebeu nenhum cartão sobre a história do paciente.
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Experimental: Lista de verificação da história
O clínico recebeu um cartão com pontos de discussão na forma de uma lista de verificação sobre a história do paciente.
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A lista de verificação da história consiste em algumas perguntas que dão ao médico algo a ter em mente ao visitar os pacientes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Perguntas sobre a Medição da Experiência do Paciente
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Questionário avaliando a experiência do paciente
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Empatia percebida (JSPPPE)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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O paciente percebe a empatia do médico medida pelo JSPPPE; As pontuações variam de 1 ("Discordo totalmente") a 7 ("Concordo totalmente"), com a pontuação total entre 5 e 35.
Pontuações mais altas representam maior percepção empática sobre o médico.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Guttman
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Satisfação do paciente medida pela Escala de Guttman, A pontuação total está entre 0 e 7, com pontuações mais altas indicando maior satisfação.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Guttman CEQ
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Questionário de Eficácia da Comunicação; A pontuação total é a soma de todas as pontuações dos itens (9 a 63), com pontuações mais altas representando um maior grau de eficácia da comunicação percebida.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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PROMIS PF CAT
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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A função física do paciente é medida pelo PROMIS PF CAT; Pontuações mais altas indicam melhor função física, com média de 50 para a população geral dos EUA
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Avaliação da intensidade da dor NRS
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Escala de classificação numérica = escala ordinal de 11 pontos, a pontuação mais alta indica maior intensidade de dor
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David Ring, MD, PhD, The University of Texas at Austin
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
2 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-01-0115
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .