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子宮内膜症の女性に対する看護ケアプログラムの効果

2023年9月29日 更新者:Ayse Gul BURSA、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

健康増進モデルに基づいて開発された介護プログラムが子宮内膜症女性の健康的な生活習慣と生活の質に及ぼす影響.

この研究は、健康増進モデルに沿って子宮内膜症の女性に与えられた子宮内膜症看護ケアプログラム(ENCP)が、女性の生活の質と健康的なライフスタイル行動に与える影響を判断するために実施されました。

調査の概要

詳細な説明

単一盲検で実施されたこの実験的研究は、対照群、前向き、無作為化タイプを最初のテスト後テスト順序で実施し、イスタンブール Zeynep Kamil Gynecology and Pediatrics Training and Research Hospital の子宮内膜症ポリクリニックで実施されました。

予備評価では、Endometriosis Health Profile Questionnaire-5 (EHP-5) スコアが 22 以上 (100 システムで 50 以上) の 46 人の女性が、23 の介入群と 23 の対照群を含む研究のサンプルを構成しました。 介入群には子宮内膜症の女性のための看護ケアプログラム(NCPE)が適用されましたが、対照群には日常的なケアのみが適用されました。 導入情報フォーム、EHP-5、健康的なライフスタイル行動尺度 II (HLBSII)、および NCPE の満足度アンケートが、研究のデータ収集フォームとして使用されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

46

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Uskudar
      • Istanbul、Uskudar、七面鳥、34668
        • Istanbul Zeynep Kamil Women and Children Disease Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~41年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

子宮内膜症と診断され、外来を受診したすべての女性。

説明

包含基準:

  • 子宮内膜症と診断され、
  • 繁殖期なので、
  • コミュニケーションの壁がない、
  • 精神疾患と診断されたわけではなく、

除外基準:

  • 研究中に妊娠し、
  • 学業を辞めたいと決意し、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
介入グループ
研究中に介入が適用されたグループ。
健康増進モデルに沿った子宮内膜症介護プログラム
EHP-5 子宮内膜症の健康増進モデル。 子宮内膜症の女性の生活の質を測定するために使用されるアンケート
健康的なライフ スタイル行動を測定するために使用されるアンケート。
子宮内膜症の女性のための看護ケアプログラムを適用した子宮内膜症の女性の満足度を測定するために使用されるアンケート。
対照群
介入なし。
EHP-5 子宮内膜症の健康増進モデル。 子宮内膜症の女性の生活の質を測定するために使用されるアンケート
健康的なライフ スタイル行動を測定するために使用されるアンケート。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EHP-5 によって評価される生活の質
時間枠:2021年5月~2022年6月
子宮内膜症の女性の生活の質は、子宮内膜症健康プロファイルアンケート-5 によって評価されます。
2021年5月~2022年6月
HLBS II によって評価される健康的なライフスタイル行動。
時間枠:2021年5月~2022年6月
子宮内膜症の女性の健康的なライフ スタイル行動は、健康的なライフ スタイル行動スケール II (HLBSII) によって評価されます。
2021年5月~2022年6月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
文献に沿って開発されたアンケートによって評価された女性の満足度。
時間枠:2021年5月~2022年6月
健康増進モデルに沿って研究者によって開発された、子宮内膜症の女性のための看護ケアプログラム(NCPE)を適用された介入グループの女性の、文献に沿って作成されたアンケートで測定された満足度。
2021年5月~2022年6月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Nevin SAHIN、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月10日

一次修了 (実際)

2022年1月15日

研究の完了 (実際)

2022年5月15日

試験登録日

最初に提出

2022年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月29日

最初の投稿 (実際)

2022年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月29日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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