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L'effet du programme de soins infirmiers sur les femmes atteintes d'endométriose

29 septembre 2023 mis à jour par: Ayse Gul BURSA, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

L'effet du programme de soins infirmiers développé sur la base du modèle de promotion de la santé sur les comportements de style de vie sain et la qualité de vie des femmes atteintes d'endométriose.

Cette étude a été réalisée pour déterminer l'effet du programme de soins infirmiers pour l'endométriose (ENCP) administré aux femmes atteintes d'endométriose conformément au modèle de promotion de la santé, sur la qualité de vie et les comportements de vie sains des femmes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude expérimentale, qui a été menée en simple aveugle, avec groupe témoin, prospective, de type randomisée dans le premier ordre test-post-test, a été réalisée dans la polyclinique d'endométriose de l'hôpital de formation et de recherche en gynécologie et pédiatrie Zeynep Kamil d'Istanbul.

Dans l'évaluation préliminaire, 46 femmes avec des scores au questionnaire de profil de santé de l'endométriose-5 (EHP-5) de 22 et plus (50 et plus dans le système 100) ont constitué l'échantillon de l'étude, comprenant 23 groupes d'intervention et 23 groupes témoins. Alors que le programme de soins infirmiers pour les femmes atteintes d'endométriose (NCPE) a été appliqué au groupe d'intervention, seuls les soins de routine ont été appliqués au groupe témoin. Le formulaire d'information d'introduction, l'EHP-5, l'échelle II des comportements liés au mode de vie sain (HLBSII) et le questionnaire de satisfaction pour le NCPE ont été utilisés comme formulaires de collecte de données dans l'étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

46

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Turquie, 34668
        • Istanbul Zeynep Kamil Women and Children Disease Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 41 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Toutes les femmes diagnostiquées avec l'endométriose qui ont postulé à la clinique externe.

La description

Critère d'intégration:

  • Ayant reçu un diagnostic d'endométriose,
  • étant en période de reproduction,
  • Aucune barrière de communication,
  • Ne pas avoir été diagnostiqué avec une maladie psychiatrique,

Critère d'exclusion:

  • Tomber enceinte pendant l'étude,
  • Il a été déterminé comme voulant quitter l'étude,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'intervention
Le groupe auquel les interventions ont été appliquées pendant l'étude.
Programme de soins infirmiers pour l'endométriose, développé conformément au modèle de promotion de la santé
Modèle de promotion de la santé de l'endométriose EHP-5. Un questionnaire utilisé pour mesurer la qualité de vie des femmes atteintes d'endométriose
Un questionnaire utilisé pour mesurer les comportements de style de vie sain.
Un questionnaire utilisé pour mesurer les niveaux de satisfaction des femmes atteintes d'endométriose qui ont appliqué le programme de soins infirmiers pour les femmes atteintes d'endométriose.
Groupe de contrôle
Aucune intervention appliquée.
Modèle de promotion de la santé de l'endométriose EHP-5. Un questionnaire utilisé pour mesurer la qualité de vie des femmes atteintes d'endométriose
Un questionnaire utilisé pour mesurer les comportements de style de vie sain.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La qualité de vie évaluée par l'EHP-5
Délai: Mai 2021-juin 2022
La qualité de vie des femmes atteintes d'endométriose est évaluée par le questionnaire sur le profil de santé de l'endométriose-5.
Mai 2021-juin 2022
Comportements de vie sains évalués par le HLBS II.
Délai: Mai 2021-juin 2022
Les comportements de mode de vie sains des femmes atteintes d'endométriose sont évalués par l'échelle II des comportements de mode de vie sains (HLBSII).
Mai 2021-juin 2022

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de satisfaction des femmes évalué par un questionnaire élaboré conformément à la littérature.
Délai: Mai 2021-juin 2022
Les niveaux de satisfaction mesurés avec un questionnaire développé conformément à la littérature, des femmes du groupe d'intervention qui ont appliqué le programme de soins infirmiers pour les femmes atteintes d'endométriose (NCPE), développé par le chercheur conformément au modèle de promotion de la santé.
Mai 2021-juin 2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nevin SAHIN, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mai 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2022

Première publication (Réel)

2 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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