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护理方案对子宫内膜异位症妇女的影响

2023年9月29日 更新者:Ayse Gul BURSA、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

基于健康促进模式制定的护理方案对子宫内膜异位症妇女健康生活方式和生活质量的影响。

本研究旨在确定根据健康促进模式向子宫内膜异位症女性提供的子宫内膜异位症护理计划 (ENCP) 对女性生活质量和健康生活方式行为的影响。

研究概览

详细说明

本实验研究在伊斯坦布尔泽伊内普卡米尔妇科和儿科培训和研究医院的子宫内膜异位症综合门诊进行,采用单盲、对照组、前瞻性、随机类型,按先试后试顺序进行。

在初步评估中,46名子宫内膜异位症健康状况问卷-5(EHP-5)得分在22分及以上(百分制50分及以上)的女性构成研究样本,包括23个干预组和23个对照组。 干预组采用子宫内膜异位症妇女护理计划 (NCPE),而对照组仅采用常规护理。 介绍性信息表、EHP-5、健康生活方式行为量表 II (HLBSII) 和 NCPE 满意度问卷用作研究中的数据收集表。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

46

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Uskudar
      • Istanbul、Uskudar、火鸡、34668
        • Istanbul Zeynep Kamil Women and Children Disease Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 41年 (成人)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

所有申请门诊的诊断为子宫内膜异位症的女性。

描述

纳入标准:

  • 在被诊断出患有子宫内膜异位症后,
  • 处于生育期,
  • 没有沟通障碍,
  • 没有被诊断出患有精神疾病,

排除标准:

  • 在学习期间怀孕,
  • 决定要离开书房,

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
干预组
在研究期间应用干预措施的组。
子宫内膜异位症护理方案,制定符合健康促进模式
EHP-5子宫内膜异位症健康促进模型。 用于测量子宫内膜异位症妇女生活质量的问卷
用于衡量健康生活方式行为的问卷。
一份问卷,用于测量子宫内膜异位症妇女对子宫内膜异位症妇女应用护理计划的满意度。
控制组
未应用任何干预措施。
EHP-5子宫内膜异位症健康促进模型。 用于测量子宫内膜异位症妇女生活质量的问卷
用于衡量健康生活方式行为的问卷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
EHP-5评估的生活质量
大体时间:2021年5月-2022年6月
子宫内膜异位症妇女的生活质量通过子宫内膜异位症健康概况问卷 5 进行评估。
2021年5月-2022年6月
HLBS II 评估的健康生活方式行为。
大体时间:2021年5月-2022年6月
子宫内膜异位症女性的健康生活方式行为通过健康生活方式行为量表 II (HLBSII) 进行评估。
2021年5月-2022年6月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过根据文献制定的问卷评估女性的满意度。
大体时间:2021年5月-2022年6月
研究人员根据健康促进模型制定的子宫内膜异位症妇女护理计划 (NCPE) 中应用的干预组妇女的满意度水平是根据文献制定的问卷调查得出的。
2021年5月-2022年6月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Nevin SAHIN、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月10日

初级完成 (实际的)

2022年1月15日

研究完成 (实际的)

2022年5月15日

研究注册日期

首次提交

2022年5月25日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月29日

首次发布 (实际的)

2022年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月29日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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