病院外規制のためのスマートフォンカメラを使用した非重度外傷評価 (NIEPCE)
2023年11月16日 更新者：Poitiers University Hospital
写真の遠隔送信により、軽度の外傷のために緊急医療コール センター (EMCC) を呼び出す患者の、より適切で最適化された派遣が可能になります。
これは、救急車が送られた患者について以前に研究されており、したがって、高齢または併存疾患があると推定されます。
現在の試験は、一般集団で、軽度の外傷のために EMCC を呼び出す患者の派遣におけるスマートフォンを介した視覚会議の効果を評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
168
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Poitiers、フランス、86021
- CHU of POITIERS
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 成人患者（18歳以上）、
- 自由意志で（後見または自由の剥奪の下ではなく）、
- 軽度の外傷に苦しみ、
- 患者または証人用のインターネット接続を備えたスマートフォンの利用可能性、
- 研究への参加に同意する
除外基準:
- 緊急の医療支援を必要とする重度の外傷
- -抗血小板療法（APT）または抗凝固療法（ACT）による頭部外傷に関連する外傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Visioconference: 視覚障害のライブ評価
介入群に無作為に割り付けられた患者については、専用の安全なスマートフォン アプリを使用して、緊急医療コール センターの医師が外傷の生の視覚的評価を行います。
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介入群に無作為に割り付けられた患者については、専用の安全なスマートフォン アプリを使用して、緊急医療コール センターの医師が外傷の生の視覚的評価を行います。
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他の：標準手順
通常の患者管理
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対照群で無作為に割り付けられた患者の場合、評価は緊急医療コール センターの医師が電話のみで行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最寄りの病院以外に派遣された患者の割合
時間枠：1年
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最寄りの病院以外に派遣された患者の割合（在宅外来/上位病院への紹介/高度なプレホスピタル医療のためのMICAによる対応）
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アンダートリアージ
時間枠：1年
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アンダートリアージ : 最初の外傷に関連するケアのために、その後 10 日以内に救急外来を受診しなければならなかった患者の割合
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1年
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過剰トリアージ
時間枠：1年
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オーバートリアージ : 最初に ED に派遣された患者のうち、外来治療を受けることができた可能性がある患者の割合
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月8日
一次修了 (実際)
2023年10月19日
研究の完了 (実際)
2023年10月30日
試験登録日
最初に提出
2022年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月31日
最初の投稿 (実際)
2022年6月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月16日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NIEPCE Trial
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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