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使用智能手机摄像头进行院外监管的非严重外伤评估 (NIEPCE)

2023年11月16日 更新者:Poitiers University Hospital
摄影远程传输可以更好和优化地调度呼叫紧急医疗呼叫中心 (EMCC) 的轻度外伤患者。 之前已经针对被送往救护车的患者进行了研究,因此推测其年龄较大或患有合并症。 本试验旨在在一般人群中评估智能手机介导的视觉会议在派遣呼叫 EMCC 的轻度外伤患者中的效果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

168

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Poitiers、法国、86021
        • CHU of POITIERS

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 成年患者(≥18岁),
  • 自愿(不受任何监护或自由剥夺),
  • 患有轻度外伤,
  • 为患者或证人提供具有互联网连接的智能手机,
  • 同意参加研究

排除标准:

  • 需要立即医疗救助的严重创伤
  • 与头部受伤相关的外伤,正在接受抗血小板治疗 (APT) 或抗凝治疗 (ACT)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Visioconference:现场视觉损伤评估
对于随机分配到干预组的患者,紧急医疗呼叫中心的医生使用专用、安全的智能手机应用程序对损伤进行实时视觉评估
对于随机分配到干预组的患者,紧急医疗呼叫中心的医生使用专用、安全的智能手机应用程序对损伤进行实时视觉评估
其他:标准程序
患者的常规管理
对于随机分配到对照组的患者,评估仅由紧急医疗呼叫中心的医生通过电话进行

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
被送往最近医院以外的其他地方的患者比例
大体时间:1年
被派往其他地方而不是最近医院的患者比例(留在家中进行门诊治疗/转诊至更高级别的医院/由 MICA 处理以进行高级院前医疗)
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
分类不足
大体时间:1年
分类不足:最初留在家中接受门诊治疗但必须在接下来的 10 天内前往急诊室接受与初始外伤相关的护理的患者比例
1年
过度分类
大体时间:1年
过度分类:最初被派往 ED 的患者本可以接受门诊治疗的比例
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月8日

初级完成 (实际的)

2023年10月19日

研究完成 (实际的)

2023年10月30日

研究注册日期

首次提交

2022年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月31日

首次发布 (实际的)

2022年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月16日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NIEPCE Trial

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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