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手根管症候群における体外衝撃波対キネシオテープ

2022年6月4日 更新者:Ghada Ebrahim El Refaye、Cairo University

閉経後の女性の手根管症候群の治療における体外衝撃波対キネシオテープ

この研究は、閉経後の女性の手根管症候群の治療において、衝撃波とキネシオテープの効果に違いはあったかという質問に答えるために実施されます.

調査の概要

詳細な説明

軽度から中等度の CTS を有する 50 人の更年期女性が、El khazendara 総合病院の理学療法部門の外来診療所から無作為に選択されました。年齢は 45 歳から 55 歳の範囲でした。

グループ A は 25 人の患者で構成され、1 セッションあたり 5 分間、影響を受けた手首に 6 セッションの衝撃波療法のプログラムを受けました。 グループ B コントロール グループを表し、3 日間、患部の手首にキネシオ テープを貼るプログラムを受けた 25 人の患者で構成されていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Giza、エジプト、12613
        • Ghada Ebrahim Elrefaye

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ・年齢は45歳から55歳まで
  • すべての被験者は、研究中に別の経路で鎮痛薬を服用しませんでした。

除外基準:

  • 患者は以前に手根管の解放を受けていました。
  • 一部の患者のテープに対する皮膚過敏症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:衝撃波療法
影響を受けた手首に衝撃波療法の 6 セッションのプログラム、1 セッションあたり 5 分、5 Hz の周波数、週 1 セッションを 6 週間受けました。
影響を受けた手首の衝撃波療法の 6 セッションのプログラム、1 セッションあたり 5 分間、5 Hz の周波数、週 1 セッションを 6 週間。
患部の手首にキネシオ テープを 3 日間貼り、その後 1 日休み、さらに毎週 3 日、6 週間。
実験的:キネシオテープ
患部の手首にキネシオ テープを 3 日間貼り、その後 1 日休み、その後毎週 3 日、6 週間続けます。
影響を受けた手首の衝撃波療法の 6 セッションのプログラム、1 セッションあたり 5 分間、5 Hz の周波数、週 1 セッションを 6 週間。
患部の手首にキネシオ テープを 3 日間貼り、その後 1 日休み、さらに毎週 3 日、6 週間。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コンピューター化された筋電図検査
時間枠:6週間
EMG/NCV/EP システムを備えた 2 チャンネル バージョン。すべての患者の治療前および治療 6 週間後の中央運動遠位潜時 (MMDL) を測定するために使用されました。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボストン手根管アンケート
時間枠:6週間
機能状態スケールの全体的なスコアは、8 つの毎日の活動の評価の平均でした。 この研究では、BCTQはセラピストによって翻訳され、記入されました
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月1日

一次修了 (実際)

2022年1月29日

研究の完了 (実際)

2022年1月30日

試験登録日

最初に提出

2022年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月1日

最初の投稿 (実際)

2022年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月4日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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