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体外冲击波与肌内效贴布治疗腕管综合症

2022年6月4日 更新者:Ghada Ebrahim El Refaye、Cairo University

体外冲击波与肌内效贴布治疗绝经后妇女腕管综合征

将进行这项研究以回答以下问题:冲击波与肌内效贴布在治疗绝经后妇女腕管综合症方面的效果是否存在差异。

研究概览

详细说明

从El khazendara综合医院理疗科门诊随机抽取50例轻中度CTS绝经妇女,年龄45~55岁。

A 组由 25 名患者组成,他们在受影响的手腕上接受了 6 次冲击波治疗,每次 5 分钟。 B 组代表对照组,它由 25 名患者组成,他们在受影响的手腕上接受了 3 天的肌内效胶带应用程序。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及、12613
        • Ghada Ebrahim Elrefaye

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • -年龄介于45 - 55岁之间
  • 所有受试者在研究期间不会通过其他途径服用止痛药。

排除标准:

  • 患者之前有腕管松解术。
  • 一些患者的皮肤对胶带过度敏感。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:冲击波疗法
在受影响的手腕上接受了 6 次冲击波治疗,每次 5 分钟,频率为 5 赫兹,每周 1 次,持续 6 周。
在受影响的手腕上进行 6 次冲击波治疗的程序,每次 5 分钟,频率为 5 赫兹,每周 1 次,持续 6 周。
在受影响的手腕上贴 kinesio 胶带 3 天,然后休息一天,然后每周再贴 3 天,持续 6 周。
实验性的:运动胶带
在受影响的手腕上贴 kinesio 胶带 3 天,然后休息一天,然后每周再贴 3 天,持续 6 周。
在受影响的手腕上进行 6 次冲击波治疗的程序,每次 5 分钟,频率为 5 赫兹,每周 1 次,持续 6 周。
在受影响的手腕上贴 kinesio 胶带 3 天,然后休息一天,然后每周再贴 3 天,持续 6 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
计算机肌电图
大体时间:6周
带有 EMG/NCV/EP 系统的 2 通道版本,用于测量所有患者治疗前和治疗 6 周后的中位运动远端潜伏期 (MMDL)
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
波士顿腕管问卷
大体时间:6周
功能状态量表的总分是 8 项日常活动评分的平均值。 在这项研究中,BCTQ 由治疗师翻译和填写
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月1日

初级完成 (实际的)

2022年1月29日

研究完成 (实际的)

2022年1月30日

研究注册日期

首次提交

2022年6月1日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月1日

首次发布 (实际的)

2022年6月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月4日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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