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손목 터널 증후군에서 체외충격파 대 키네시오 테이프

2022년 6월 4일 업데이트: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

폐경 후 여성의 손목 터널 증후군 치료에서 체외충격파 대 키네시오 테이프

이 연구는 다음 질문에 답하기 위해 수행됩니다. 폐경 후 여성의 수근관 증후군 치료에서 충격파와 키네시오 테이프의 효과 간에 차이가 있습니까?

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

엘 카젠다라 종합병원 물리치료과 외래진료소에서 경증에서 중등도의 CTS를 보이는 폐경기 여성 50명을 무작위로 선택하였으며, 연령은 45-55세였습니다.

그룹 A는 25명의 환자로 구성되어 충격파 치료를 환부 손목에 5분씩 총 6회에 걸쳐 시행하였다. Group B는 대조군으로 3일 동안 환부 손목에 키네시오 테이프를 부착하는 프로그램을 받은 25명의 환자로 구성되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Giza, 이집트, 12613
        • Ghada Ebrahim Elrefaye

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • -나이는 45세에서 55세 사이였습니다.
  • 모든 대상자는 연구 동안 다른 경로로 진통제를 복용하지 않을 것입니다.

제외 기준:

  • 환자는 이전에 carpal tunnel release를 경험했습니다.
  • 테이프에 대한 일부 환자의 피부 과민성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 충격파 치료
6주 동안 주 1회, 회당 5분, 주파수 5Hz로 환부 손목에 충격파 치료 6회 프로그램을 받았습니다.
장치: 충격파 치료
6주 동안 매주 1회 세션당 5Hz의 빈도로 세션당 5분씩 영향을 받는 손목에 충격파 요법을 6회 진행하는 프로그램입니다.
장치: 키네시오 테이프
영향을 받은 손목에 키네시오 테이프를 3일 동안 적용한 다음 하루 쉬고 6주 동안 매주 3일 더 적용합니다.
실험적: 키네시오 테이프
영향을 받은 손목에 키네시오 테이프를 3일 동안 적용한 다음 하루 쉬고 6주 동안 매주 3일 더 적용합니다.
장치: 충격파 치료
6주 동안 매주 1회 세션당 5Hz의 빈도로 세션당 5분씩 영향을 받는 손목에 충격파 요법을 6회 진행하는 프로그램입니다.
장치: 키네시오 테이프
영향을 받은 손목에 키네시오 테이프를 3일 동안 적용한 다음 하루 쉬고 6주 동안 매주 3일 더 적용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전산화 근전도
기간: 6주
EMG/NCV/EP 시스템이 포함된 2채널 버전, 모든 환자의 치료 전과 치료 6주 후 중앙 운동 원위 잠복기(MMDL)를 측정하는 데 사용되었습니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보스턴 수근관 설문지
기간: 6주
기능적 상태 척도의 전체 점수는 8가지 일상 활동에 대한 등급의 평균이었습니다. 이 연구에서 BCTQ는 치료사에 의해 번역되고 채워졌습니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 29일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Cairo Un115

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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