Onda de Choque ExtraCorpórea Versus Kinesio Tape na Síndrome do Túnel do Carpo
4 de junho de 2022 atualizado por: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University
Onda de Choque Extra Corporal Versus Kinesio Tape no Tratamento da Síndrome do Túnel do Carpo em Mulheres Pós-Menopáusicas
Este estudo seria conduzido para responder à seguinte pergunta: houve alguma diferença entre os efeitos da onda de choque versus a fita Kinesio no tratamento da síndrome do túnel do carpo para mulheres na pós-menopausa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Cinquenta mulheres na menopausa com STC leve a moderada foram selecionadas aleatoriamente no ambulatório do departamento de fisioterapia do hospital geral de El Khazendara. A idade variou de 45 a 55 anos.
Grupo A, composto por 25 pacientes que receberam um programa de 6 sessões de Terapia por Ondas de Choque no punho afetado, 5 minutos por sessão. Grupo B Representado o grupo controle, consistiu de 25 pacientes que receberam um programa de aplicação de fita kinesio no punho afetado por 3 dias.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito, 12613
- Ghada Ebrahim Elrefaye
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- -A idade variou de 45 a 55 anos
- Todos os indivíduos não tomariam analgésicos por outra via durante o estudo.
Critério de exclusão:
- Os pacientes apresentavam liberação prévia do túnel do carpo.
- Sensibilidade da pele de alguns pacientes à fita.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: terapia por ondas de choque
recebeu um programa de 6 sessões de terapia por ondas de choque no pulso afetado, 5 minutos por sessão e frequência de 5 Hz, 1 sessão por semana durante 6 semanas.
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um programa de 6 sessões de terapia por ondas de choque no pulso afetado, 5 minutos por sessão e frequência de 5 Hz, 1 sessão por semana durante 6 semanas.
aplicação de fita kinesio no pulso afetado por 3 dias e depois um dia de folga e depois outros 3 dias por semana durante 6 semanas.
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Experimental: fita kinesio
aplicação de fita kinesio no pulso afetado por 3 dias e depois um dia de folga e depois outros 3 dias por semana durante 6 semanas.
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um programa de 6 sessões de terapia por ondas de choque no pulso afetado, 5 minutos por sessão e frequência de 5 Hz, 1 sessão por semana durante 6 semanas.
aplicação de fita kinesio no pulso afetado por 3 dias e depois um dia de folga e depois outros 3 dias por semana durante 6 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eletromiografia computadorizada
Prazo: 6 semanas
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Versão de 2 canais com sistema EMG/NCV/EP, foi usado para medir a latência distal motora mediana (MMDL) antes do tratamento e após 6 semanas de tratamento para todos os pacientes
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6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário do túnel do carpo de Boston
Prazo: 6 semanas
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A pontuação geral para a escala de estado funcional foi a média das avaliações nas 8 atividades diárias.
Neste estudo o BCTQ foi traduzido e preenchido pela terapeuta
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2021
Conclusão Primária (Real)
29 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
6 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Cairo Un115
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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