Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Экстракорпоральная ударная волна по сравнению с кинезиотейпированием при кистевом туннельном синдроме

4 июня 2022 г. обновлено: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

Экстракорпоральная ударная волна по сравнению с кинезиотейпированием в лечении туннельного синдрома запястья у женщин в постменопаузе

Это исследование было проведено, чтобы ответить на следующий вопрос: была ли какая-либо разница между эффектами ударной волны и кинезиотейпирования при лечении синдрома запястного канала у женщин в постменопаузе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пятьдесят женщин в менопаузе с СЗК легкой и средней степени тяжести были выбраны случайным образом из поликлиники отделения физиотерапии больницы общего профиля Эль-Хазендара. Возраст варьировался от 45 до 55 лет.

Группа А состояла из 25 пациентов, которым была проведена программа из 6 сеансов ударно-волновой терапии на пораженное запястье по 5 минут на сеанс. Группа Б представляла собой контрольную группу, в нее вошли 25 пациентов, которым проводилась программа аппликации кинезиотейпов на пораженное запястье в течение 3 дней.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Giza, Египет, 12613
        • Ghada Ebrahim Elrefaye

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • -Возраст от 45 до 55 лет.
  • Все субъекты не будут принимать анальгетики другим путем во время исследования.

Критерий исключения:

  • У пациентов ранее было освобождение запястного канала.
  • Повышенная чувствительность кожи у некоторых пациентов к тейпу.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ударно-волновая терапия
получила программу из 6 сеансов ударно-волновой терапии на пораженное запястье, по 5 минут на сеанс и частотой 5 Гц, 1 сеанс в неделю в течение 6 недель.
Устройство: Ударно-волновая терапия
программа из 6 сеансов Ударно-волновой терапии на пораженное запястье, по 5 минут на сеанс и частотой 5 Гц., 1 сеанс в неделю в течение 6 недель.
Устройство: кинезиотейп
наложение кинезиотейпа на пораженное запястье в течение 3 дней, затем один выходной день, а затем еще 3 дня каждую неделю в течение 6 недель.
Экспериментальный: кинезиотейп
наложение кинезиотейпа на пораженное запястье в течение 3 дней, затем один выходной, а затем еще 3 дня каждую неделю в течение 6 недель.
Устройство: Ударно-волновая терапия
программа из 6 сеансов Ударно-волновой терапии на пораженное запястье, по 5 минут на сеанс и частотой 5 Гц., 1 сеанс в неделю в течение 6 недель.
Устройство: кинезиотейп
наложение кинезиотейпа на пораженное запястье в течение 3 дней, затем один выходной день, а затем еще 3 дня каждую неделю в течение 6 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Компьютеризированная электромиография
Временное ограничение: 6 недель
2-канальная версия с системой EMG/NCV/EP. Она использовалась для измерения средней дистальной латентности двигателя (MMDL) до лечения и через 6 недель лечения у всех пациентов.
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета бостонского запястного канала
Временное ограничение: 6 недель
Общий балл по шкале функционального состояния представлял собой среднее значение оценок по 8 ежедневным занятиям. В этом исследовании BCTQ был переведен и заполнен терапевтом.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Cairo Un115

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться