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Onde de choc extra-corporelle versus Kinesio Tape dans le syndrome du canal carpien

4 juin 2022 mis à jour par: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

Onde de choc extra-corporelle versus Kinesio Tape dans le traitement du syndrome du canal carpien chez les femmes ménopausées

Cette étude serait menée pour répondre à la question suivante : y avait-il une différence entre les effets de l'onde de choc par rapport au Kinesio Tape dans le traitement du syndrome du canal carpien chez les femmes post-ménopausées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cinquante femmes ménopausées atteintes d'un SCC léger à modéré ont été sélectionnées au hasard dans la clinique externe du service de physiothérapie de l'hôpital général d'El khazendara. L'âge variait de 45 à 55 ans.

Le groupe A, était composé de 25 patients qui ont reçu un programme de 6 séances de thérapie par ondes de choc sur le poignet affecté, 5 minutes par séance. Groupe B Représenté le groupe témoin, il était composé de 25 patients qui ont reçu un programme d'application de kinesio tape sur le poignet atteint pendant 3 jours.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Giza, Egypte, 12613
        • Ghada Ebrahim Elrefaye

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • -L'âge était compris entre 45 et 55 ans
  • Tous les sujets ne prendraient pas d'analgésiques par une autre voie au cours de l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Les patients avaient déjà eu une libération du canal carpien.
  • Peau plus sensible de certains patients à la bande.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: thérapie par ondes de choc
a reçu un programme de 6 séances de thérapie par ondes de choc sur le poignet affecté, 5 minutes par séance, et une fréquence de 5 Hz., 1 séances par semaine pendant 6 semaines.
Dispositif: Thérapie par ondes de choc
un programme de 6 séances de Shock wave Therapy sur le poignet atteint, 5 minutes par séance et une fréquence de 5 Hz., 1 séances par semaine pendant 6 semaines.
Dispositif: bande kinésio
application de kinesio tape sur le poignet affecté pendant 3 jours puis un jour de repos puis encore 3 jours par semaine pendant 6 semaines.
Expérimental: bande kinésio
application de kinesio tape sur le poignet atteint pendant 3 jours puis un jour de repos puis encore 3 jours par semaine pendant 6 semaines.
Dispositif: Thérapie par ondes de choc
un programme de 6 séances de Shock wave Therapy sur le poignet atteint, 5 minutes par séance et une fréquence de 5 Hz., 1 séances par semaine pendant 6 semaines.
Dispositif: bande kinésio
application de kinesio tape sur le poignet affecté pendant 3 jours puis un jour de repos puis encore 3 jours par semaine pendant 6 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Électromyographie informatisée
Délai: 6 semaines
Version 2 canaux avec système EMG/NCV/EP, il a été utilisé pour mesurer la latence distale motrice médiane (MMDL) avant le traitement et après 6 semaines de traitement pour tous les patients
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur le canal carpien de Boston
Délai: 6 semaines
Le score global pour l'échelle de l'état fonctionnel était la moyenne des notes sur les 8 activités quotidiennes. Dans cette étude BCTQ a été traduit et rempli par le thérapeute
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2021

Achèvement primaire (Réel)

29 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2022

Première publication (Réel)

6 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cairo Un115

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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