Extrakorporale Stoßwelle versus Kinesio Tape beim Karpaltunnelsyndrom
4. Juni 2022 aktualisiert von: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University
Extrakorporale Stoßwelle versus Kinesiotape bei der Behandlung des Karpaltunnelsyndroms bei postmenopausalen Frauen
Diese Studie sollte durchgeführt werden, um die folgende Frage zu beantworten: Gab es einen Unterschied zwischen den Wirkungen von Stoßwelle und Kinesio Tape bei der Behandlung des Karpaltunnelsyndroms bei postmenopausalen Frauen?
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Fünfzig Frauen in der Menopause mit leichtem bis mittelschwerem CTS wurden zufällig aus der Ambulanz der Abteilung für Physiotherapie des allgemeinen Krankenhauses El Khazendara ausgewählt. Das Alter lag zwischen 45 und 55 Jahren.
Gruppe A bestand aus 25 Patienten, die ein Programm mit 6 Sitzungen Stoßwellentherapie am betroffenen Handgelenk erhielten, jeweils 5 Minuten pro Sitzung. Gruppe B Stellte die Kontrollgruppe dar, sie bestand aus 25 Patienten, die 3 Tage lang ein Kinesio-Tape-Programm am betroffenen Handgelenk erhielten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Giza, Ägypten, 12613
- Ghada Ebrahim Elrefaye
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- -Alter lag zwischen 45 und 55 Jahren
- Alle Probanden würden während der Studie keine Analgetika auf anderem Wege einnehmen.
Ausschlusskriterien:
- Die Patienten hatten zuvor eine Karpaltunnelfreigabe.
- Hautüberempfindlichkeit einiger Patienten gegenüber dem Tape.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Stoßwellentherapie
erhielt ein Programm mit 6 Sitzungen Stoßwellentherapie am betroffenen Handgelenk, 5 Minuten pro Sitzung und einer Frequenz von 5 Hz, 1 Sitzung pro Woche für 6 Wochen.
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ein Programm mit 6 Sitzungen Stoßwellentherapie am betroffenen Handgelenk, 5 Minuten pro Sitzung und einer Frequenz von 5 Hz, 1 Sitzung pro Woche für 6 Wochen.
Kinesio-Tape-Anwendung auf dem betroffenen Handgelenk für 3 Tage und dann einen freien Tag und dann weitere 3 Tage pro Woche für 6 Wochen.
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Experimental: Kinesio-Tape
Kinesio-Tape-Anwendung auf dem betroffenen Handgelenk für 3 Tage und dann einen Tag frei und dann weitere 3 Tage pro Woche für 6 Wochen.
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ein Programm mit 6 Sitzungen Stoßwellentherapie am betroffenen Handgelenk, 5 Minuten pro Sitzung und einer Frequenz von 5 Hz, 1 Sitzung pro Woche für 6 Wochen.
Kinesio-Tape-Anwendung auf dem betroffenen Handgelenk für 3 Tage und dann einen freien Tag und dann weitere 3 Tage pro Woche für 6 Wochen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Computergestützte Elektromyographie
Zeitfenster: 6 Wochen
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2-Kanal-Version mit EMG/NCV/EP-System. Es wurde verwendet, um die mediane motorische distale Latenz (MMDL) vor der Behandlung und nach 6 Wochen Behandlung für alle Patienten zu messen
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6 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fragebogen zum Bostoner Karpaltunnel
Zeitfenster: 6 Wochen
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Die Gesamtpunktzahl für die Funktionszustandsskala war der Mittelwert der Bewertungen zu den 8 täglichen Aktivitäten.
In dieser Studie wurde BCTQ vom Therapeuten übersetzt und ausgefüllt
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6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
29. Januar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Januar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Nervensystems
- Wunden und Verletzungen
- Erkrankung
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Mononeuropathien
- Erkrankungen des peripheren Nervensystems
- Mediane Neuropathie
- Nervenkompressionssyndrome
- Kumulative Traumastörungen
- Verstauchungen und Zerrungen
- Syndrom
- Karpaltunnelsyndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- Cairo Un115
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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