Extra Corporeal Shock Wave Versus Kinesio Tape i karpaltunnelsyndrom
4. juni 2022 opdateret af: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University
Ekstra kropslig chokbølge versus kinesiotape til behandling af karpaltunnelsyndrom for postmenopausale kvinder
Denne undersøgelse ville blive udført for at besvare følgende spørgsmål: var der nogen forskel mellem virkningerne af Shock wave versus Kinesio Tape i behandlingen af karpaltunnelsyndrom hos postmenopausale kvinder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Halvtreds menopausale kvinder med mild til moderat CTS blev udvalgt tilfældigt fra ambulatoriet på den fysiske terapiafdeling på El khazendara general hospital. Alder var varieret fra 45 - 55 år.
Gruppe A bestod af 25 patienter, som modtog et program med 6 sessioner af stødbølgeterapi på det berørte håndled, 5 minutter pr. session. Gruppe B Repræsenterede kontrolgruppen, den bestod af 25 patienter, som modtog et program med kinesiotape påføring på det berørte håndled i 3 dage.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten, 12613
- Ghada Ebrahim Elrefaye
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- -Alder var fra 45 til 55 år
- Alle forsøgspersoner ville ikke tage analgetika ad en anden vej under undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Patienterne havde tidligere karpaltunneludløsning.
- Hud overfølsomhed hos nogle patienter til tapen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: chokbølgeterapi
modtog et program med 6 sessioner af stødbølgeterapi på det berørte håndled, 5 minutter pr. session og en frekvens på 5 Hz., 1 sessioner om ugen i 6 uger.
|
et program med 6 sessioner af stødbølgeterapi på det berørte håndled, 5 minutter pr. session og en frekvens på 5 Hz., 1 sessioner om ugen i 6 uger.
påføring af kinesiotape på det berørte håndled i 3 dage og derefter en fridag og derefter yderligere 3 dage hver uge i 6 uger.
|
|
Eksperimentel: kinesio tape
påføring af kinesiotape på det berørte håndled i 3 dage og derefter en fridag og derefter yderligere 3 dage hver uge i 6 uger.
|
et program med 6 sessioner af stødbølgeterapi på det berørte håndled, 5 minutter pr. session og en frekvens på 5 Hz., 1 sessioner om ugen i 6 uger.
påføring af kinesiotape på det berørte håndled i 3 dage og derefter en fridag og derefter yderligere 3 dage hver uge i 6 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Computerstyret elektromyografi
Tidsramme: 6 uger
|
2-kanals version med EMG/NCV/EP-system, blev brugt til at måle median motor distal latens (MMDL) før behandling og efter 6 ugers behandling for alle patienter
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Boston karpaltunnel spørgeskema
Tidsramme: 6 uger
|
Den overordnede score for funktionsstatusskalaen var gennemsnittet af vurderingerne på de 8 daglige aktiviteter.
I denne undersøgelse blev BCTQ oversat og udfyldt af terapeuten
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
29. januar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
30. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. juni 2022
Først opslået (Faktiske)
6. juni 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. juni 2022
Sidst verificeret
1. juni 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Cairo Un115
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .