Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Extra Corporeal Shock Wave Versus Kinesio Tape i karpaltunnelsyndrom

4. juni 2022 opdateret af: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

Ekstra kropslig chokbølge versus kinesiotape til behandling af karpaltunnelsyndrom for postmenopausale kvinder

Denne undersøgelse ville blive udført for at besvare følgende spørgsmål: var der nogen forskel mellem virkningerne af Shock wave versus Kinesio Tape i behandlingen af ​​karpaltunnelsyndrom hos postmenopausale kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Halvtreds menopausale kvinder med mild til moderat CTS blev udvalgt tilfældigt fra ambulatoriet på den fysiske terapiafdeling på El khazendara general hospital. Alder var varieret fra 45 - 55 år.

Gruppe A bestod af 25 patienter, som modtog et program med 6 sessioner af stødbølgeterapi på det berørte håndled, 5 minutter pr. session. Gruppe B Repræsenterede kontrolgruppen, den bestod af 25 patienter, som modtog et program med kinesiotape påføring på det berørte håndled i 3 dage.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 12613
        • Ghada Ebrahim Elrefaye

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • -Alder var fra 45 til 55 år
  • Alle forsøgspersoner ville ikke tage analgetika ad en anden vej under undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienterne havde tidligere karpaltunneludløsning.
  • Hud overfølsomhed hos nogle patienter til tapen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: chokbølgeterapi
modtog et program med 6 sessioner af stødbølgeterapi på det berørte håndled, 5 minutter pr. session og en frekvens på 5 Hz., 1 sessioner om ugen i 6 uger.
Enhed: Chokbølgeterapi
et program med 6 sessioner af stødbølgeterapi på det berørte håndled, 5 minutter pr. session og en frekvens på 5 Hz., 1 sessioner om ugen i 6 uger.
Enhed: kinesio tape
påføring af kinesiotape på det berørte håndled i 3 dage og derefter en fridag og derefter yderligere 3 dage hver uge i 6 uger.
Eksperimentel: kinesio tape
påføring af kinesiotape på det berørte håndled i 3 dage og derefter en fridag og derefter yderligere 3 dage hver uge i 6 uger.
Enhed: Chokbølgeterapi
et program med 6 sessioner af stødbølgeterapi på det berørte håndled, 5 minutter pr. session og en frekvens på 5 Hz., 1 sessioner om ugen i 6 uger.
Enhed: kinesio tape
påføring af kinesiotape på det berørte håndled i 3 dage og derefter en fridag og derefter yderligere 3 dage hver uge i 6 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Computerstyret elektromyografi
Tidsramme: 6 uger
2-kanals version med EMG/NCV/EP-system, blev brugt til at måle median motor distal latens (MMDL) før behandling og efter 6 ugers behandling for alle patienter
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Boston karpaltunnel spørgeskema
Tidsramme: 6 uger
Den overordnede score for funktionsstatusskalaen var gennemsnittet af vurderingerne på de 8 daglige aktiviteter. I denne undersøgelse blev BCTQ oversat og udfyldt af terapeuten
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

6. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Cairo Un115

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Karpaltunnelsyndrom

Kliniske forsøg med Chokbølgeterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner