Extra Corporeal Shock Wave vs. Kinesioteippi rannekanavaoireyhtymässä
lauantai 4. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University
Extra kehollinen shokkiaalto vs. kinesioteippi rannekanavaoireyhtymän hoidossa vaihdevuodet ohittaneilla naisilla
Tämä tutkimus suoritettaisiin vastaamaan seuraavaan kysymykseen: oliko shokkiaallon ja Kinesioteipin vaikutusten välillä eroa postmenopausaalisten naisten rannekanavaoireyhtymän hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Viisikymmentä vaihdevuosi-ikäistä naista, joilla oli lievä tai kohtalainen CTS, valittiin satunnaisesti El khazendaran yleissairaalan fysioterapiaosaston poliklinikalta. Ikä vaihteli välillä 45-55 vuotta.
Ryhmä A koostui 25 potilaasta, jotka saivat 6-kertaisen shokkiaaltoterapian ohjelman sairastuneelle ranteelle, 5 minuuttia per istunto. Ryhmä B Edusti kontrolliryhmää, se koostui 25 potilaasta, jotka saivat kinesioteippausohjelman sairaaseen ranteeseen 3 päivän ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti, 12613
- Ghada Ebrahim Elrefaye
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- – Ikähaarukka oli 45-55 vuotta
- Kaikki koehenkilöt eivät ottaneet kipulääkkeitä toisella tavalla tutkimuksen aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilailla oli aiemmin rannekanavan irtoaminen.
- Joidenkin potilaiden iho yliherkkyys teipille.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: shokkiaaltoterapia
sai ohjelman, jossa 6 kertaa shokkiaaltoterapiaa sairastuneelle ranteelle, 5 minuuttia per hoitokerta ja taajuudella 5 Hz, 1 hoitokerta viikossa 6 viikon ajan.
|
ohjelma, jossa on kuusi Iskuaaltoterapiakertaa sairastuneelle ranteelle, 5 minuuttia per hoitokerta ja taajuus 5 Hz, 1 hoitokerta viikossa 6 viikon ajan.
Kinesioteippiä levitetään sairaaseen ranteeseen 3 päivän ajan ja sitten yksi vapaapäivä ja sitten vielä 3 päivänä viikossa 6 viikon ajan.
|
|
Kokeellinen: kinesioteippiä
Kinesioteippiä levitetään sairaaseen ranteeseen 3 päivän ajan ja sitten yksi vapaapäivä ja sitten vielä 3 päivänä viikossa 6 viikon ajan.
|
ohjelma, jossa on kuusi Iskuaaltoterapiakertaa sairastuneelle ranteelle, 5 minuuttia per hoitokerta ja taajuus 5 Hz, 1 hoitokerta viikossa 6 viikon ajan.
Kinesioteippiä levitetään sairaaseen ranteeseen 3 päivän ajan ja sitten yksi vapaapäivä ja sitten vielä 3 päivänä viikossa 6 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietokoneistettu elektromyografia
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
2-kanavainen versio EMG/NCV/EP-järjestelmällä, sitä käytettiin mittaamaan mediaanimotorista distaalista latenssia (MMDL) ennen hoitoa ja 6 viikon hoidon jälkeen kaikille potilaille
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bostonin rannekanavan kyselylomake
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Toiminnallisen tila-asteikon kokonaispistemäärä oli 8 päivittäisen toiminnan arvioiden keskiarvo.
Tässä tutkimuksessa terapeutti käänsi ja täytti BCTQ:n
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 29. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 6. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 4. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Cairo Un115
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .