Pozacielesna fala uderzeniowa kontra taśma kinesio w zespole cieśni nadgarstka
4 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University
Pozaustrojowa fala uderzeniowa a taśma kinesioteczna w leczeniu zespołu cieśni nadgarstka u kobiet po menopauzie
Badanie to zostanie przeprowadzone w celu uzyskania odpowiedzi na następujące pytanie: czy istnieje jakakolwiek różnica między działaniem fali uderzeniowej a taśmą Kinesio w leczeniu zespołu cieśni nadgarstka u kobiet po menopauzie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pięćdziesiąt kobiet w okresie menopauzy z łagodnym do umiarkowanego CTS zostało wybranych losowo z ambulatorium oddziału fizykoterapii szpitala ogólnego El khazendara. Wiek wahał się od 45 do 55 lat.
Grupa A składała się z 25 pacjentów, którzy otrzymali program 6 sesji Terapii Falą Uderzeniową na dotkniętym nadgarstku, 5 minut na sesję. Grupa B Reprezentowała grupę kontrolną, składała się z 25 pacjentów, którzy przez 3 dni otrzymywali program aplikacji taśmy kinesio na dotknięty nadgarstek.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Giza, Egipt, 12613
- Ghada Ebrahim Elrefaye
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- - Wiek wahał się od 45 do 55 lat
- Wszyscy badani nie przyjmowali leków przeciwbólowych inną drogą podczas badania.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci mieli wcześniej uwolnienie cieśni nadgarstka.
- Nadwrażliwość skóry niektórych pacjentów na taśmę.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: terapia falą uderzeniową
otrzymał program 6 sesji terapii falą uderzeniową na dotkniętym nadgarstku, 5 minut na sesję i częstotliwość 5 Hz., 1 sesja tygodniowo przez 6 tygodni.
|
program 6 sesji Terapii Falą Uderzeniową na dotkniętym nadgarstku, 5 minut na sesję i częstotliwość 5 Hz., 1 sesja tygodniowo przez 6 tygodni.
oklejanie chorego nadgarstka taśmą kinesio przez 3 dni, następnie jeden dzień wolny i kolejne 3 dni w tygodniu przez 6 tygodni.
|
|
Eksperymentalny: taśma kinezy
oklejanie chorego nadgarstka taśmą kinesio przez 3 dni, następnie jeden dzień przerwy i kolejne 3 dni w tygodniu przez 6 tygodni.
|
program 6 sesji Terapii Falą Uderzeniową na dotkniętym nadgarstku, 5 minut na sesję i częstotliwość 5 Hz., 1 sesja tygodniowo przez 6 tygodni.
oklejanie chorego nadgarstka taśmą kinesio przez 3 dni, następnie jeden dzień wolny i kolejne 3 dni w tygodniu przez 6 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Elektromiografia komputerowa
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Wersja 2-kanałowa z systemem EMG/NCV/EP. Służyła do pomiaru mediany dystalnej latencji ruchowej (MMDL) przed leczeniem i po 6 tygodniach leczenia u wszystkich pacjentów
|
6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz cieśni nadgarstka w Bostonie
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Ogólny wynik dla skali stanu funkcjonalnego był średnią z ocen 8 codziennych czynności.
W tym badaniu BCTQ zostało przetłumaczone i wypełnione przez terapeutę
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
29 stycznia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 stycznia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 czerwca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 czerwca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 czerwca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 czerwca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 czerwca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Cairo Un115
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .