Onda de choque extracorpórea versus Kinesio Tape en el síndrome del túnel carpiano
4 de junio de 2022 actualizado por: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University
Onda de choque extracorpórea versus Kinesio Tape en el tratamiento del síndrome del túnel carpiano en mujeres posmenopáusicas
Este estudio se realizaría para responder a la siguiente pregunta: ¿existió alguna diferencia entre los efectos de Shock Wave versus Kinesio Tape en el tratamiento del síndrome del túnel carpiano para mujeres posmenopáusicas?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Cincuenta mujeres menopáusicas con STC de leve a moderado fueron seleccionadas aleatoriamente de la clínica ambulatoria del departamento de fisioterapia del hospital general El khazendara. La edad osciló entre 45 y 55 años.
El grupo A, estuvo formado por 25 pacientes que recibieron un programa de 6 sesiones de Terapia de Ondas de Choque en la muñeca afectada, 5 minutos por sesión. Grupo B Representó al grupo control, estuvo formado por 25 pacientes que recibieron un programa de aplicación de kinesio tape en la muñeca afectada durante 3 días.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto, 12613
- Ghada Ebrahim Elrefaye
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- -La edad osciló entre 45 y 55 años.
- Todos los sujetos no tomarían analgésicos por otra vía durante el estudio.
Criterio de exclusión:
- Los pacientes tenían liberación previa del túnel carpiano.
- Piel sobre sensibilidad de algunos pacientes a la cinta.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: terapia de ondas de choque
recibió un programa de 6 sesiones de Terapia de Ondas de Choque en la muñeca afectada, 5 minutos por sesión, y una frecuencia de 5 Hz., 1 sesión por semana durante 6 semanas.
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un programa de 6 sesiones de Terapia de Ondas de Choque en la muñeca afectada, 5 minutos por sesión y una frecuencia de 5 Hz., 1 sesión por semana durante 6 semanas.
aplicación de kinesio tape en la muñeca afectada durante 3 días y luego un día de descanso y luego otros 3 días cada semana durante 6 semanas.
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Experimental: cinta de kinesio
aplicación de kinesio tape en la muñeca afectada durante 3 días y luego un día de descanso y luego otros 3 días cada semana durante 6 semanas.
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un programa de 6 sesiones de Terapia de Ondas de Choque en la muñeca afectada, 5 minutos por sesión y una frecuencia de 5 Hz., 1 sesión por semana durante 6 semanas.
aplicación de kinesio tape en la muñeca afectada durante 3 días y luego un día de descanso y luego otros 3 días cada semana durante 6 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Electromiografía computarizada
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Versión de 2 canales con sistema EMG/NCV/EP. Se utilizó para medir la latencia motora distal media (MMDL) antes del tratamiento y después de 6 semanas de tratamiento para todos los pacientes.
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6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario del túnel carpiano de Boston
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La puntuación global de la escala de estado funcional fue la media de las puntuaciones de las 8 actividades diarias.
En este estudio BCTQ fue traducido y llenado por el terapeuta
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2021
Finalización primaria (Actual)
29 de enero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
6 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Heridas y Lesiones
- Enfermedad
- Enfermedades Neuromusculares
- Mononeuropatías
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Neuropatía mediana
- Síndromes de compresión nerviosa
- Trastornos Traumáticos Acumulativos
- Torceduras y esguinces
- Síndrome
- Síndrome del túnel carpiano
Otros números de identificación del estudio
- Cairo Un115
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .