Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Extra tělesná šoková vlna versus Kinesio Tape u syndromu karpálního tunelu

4. června 2022 aktualizováno: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

Extra tělesná šoková vlna versus Kinesio Tape v léčbě syndromu karpálního tunelu u žen po menopauze

Tato studie by měla odpovědět na následující otázku: byl nějaký rozdíl mezi účinky rázové vlny oproti Kinesio Tape při léčbě syndromu karpálního tunelu u žen po menopauze?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Z ambulance fyzioterapeutického oddělení Všeobecné nemocnice El Khazendara bylo náhodně vybráno 50 menopauzálních žen s mírným až středně těžkým CTS, věk byl v rozmezí 45 - 55 let.

Skupina A sestávala z 25 pacientů, kteří dostali program 6 sezení terapie rázovou vlnou na postiženém zápěstí, 5 minut na sezení. Skupina B Představovala kontrolní skupinu, skládala se z 25 pacientů, kteří dostávali program aplikace kinesio tape na postižené zápěstí po dobu 3 dnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Giza, Egypt, 12613
        • Ghada Ebrahim Elrefaye

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • -Věk byl v rozmezí 45 - 55 let
  • Všechny subjekty by během studie nebraly analgetika jinou cestou.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti měli předchozí uvolnění karpálního tunelu.
  • Přecitlivělost kůže některých pacientů na pásku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: terapie rázovou vlnou
dostali program 6 sezení terapie rázovou vlnou na postiženém zápěstí, 5 minut na sezení a frekvenci 5 Hz, 1 sezení týdně po dobu 6 týdnů.
Přístroj: Terapie rázovou vlnou
program 6 sezení terapie rázovou vlnou na postiženém zápěstí, 5 minut na sezení a frekvenci 5 Hz., 1 sezení týdně po dobu 6 týdnů.
Přístroj: kinesio tape
aplikace kinesio tape na postižené zápěstí po dobu 3 dnů a poté jeden den pauza a poté další 3 dny každý týden po dobu 6 týdnů.
Experimentální: kinesio tape
aplikace kinesio tape na postižené zápěstí po dobu 3 dnů a poté jeden den volna a poté další 3 dny každý týden po dobu 6 týdnů.
Přístroj: Terapie rázovou vlnou
program 6 sezení terapie rázovou vlnou na postiženém zápěstí, 5 minut na sezení a frekvenci 5 Hz., 1 sezení týdně po dobu 6 týdnů.
Přístroj: kinesio tape
aplikace kinesio tape na postižené zápěstí po dobu 3 dnů a poté jeden den pauza a poté další 3 dny každý týden po dobu 6 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počítačová elektromyografie
Časové okno: 6 týdnů
2kanálová verze se systémem EMG/NCV/EP, byla použita k měření střední motorické distální latence (MMDL) před léčbou a po 6 týdnech léčby u všech pacientů
6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bostonský dotazník o karpálním tunelu
Časové okno: 6 týdnů
Celkové skóre na škále funkčního stavu bylo průměrem hodnocení 8 denních aktivit. V této studii byl BCTQ přeložen a vyplněn terapeutem
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2021

Primární dokončení (Aktuální)

29. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

6. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Cairo Un115

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom karpálního tunelu

Klinické studie na Terapie rázovou vlnou

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Montenegro

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit