Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Extra lichamelijke schokgolf versus kinesiotape bij carpaal tunnelsyndroom

4 juni 2022 bijgewerkt door: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

Extra lichamelijke schokgolf versus kinesiotape bij de behandeling van carpaal tunnelsyndroom bij postmenopauzale vrouwen

Dit onderzoek zou worden uitgevoerd om de volgende vraag te beantwoorden: was er een verschil tussen de effecten van schokgolf versus kinesiotape bij de behandeling van carpaal tunnelsyndroom bij postmenopauzale vrouwen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vijftig vrouwen in de menopauze met milde tot matige CTS werden willekeurig geselecteerd uit de polikliniek van de afdeling fysiotherapie van het algemene ziekenhuis van El Khazendara. De leeftijd varieerde van 45 tot 55 jaar.

Groep A bestond uit 25 patiënten die een programma kregen van 6 sessies schokgolftherapie op de aangedane pols, 5 minuten per sessie. Groep B vertegenwoordigde de controlegroep en bestond uit 25 patiënten die gedurende 3 dagen een programma van kinesiotape-applicatie op de aangedane pols kregen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte, 12613
        • Ghada Ebrahim Elrefaye

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • - Leeftijd varieerde van 45 - 55 jaar oud
  • Alle proefpersonen zouden tijdens het onderzoek geen analgetica via een andere route nemen.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten hadden eerder carpaletunnelloslating.
  • Huidovergevoeligheid van sommige patiënten voor de tape.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: schokgolf therapie
kreeg een programma van 6 sessies schokgolftherapie op de aangedane pols, 5 minuten per sessie en een frequentie van 5 Hz., 1 sessie per week gedurende 6 weken.
Apparaat: Schokgolf Therapie
een programma van 6 sessies Shockwave Therapie op de aangedane pols, 5 minuten per sessie en een frequentie van 5 Hz., 1 sessie per week gedurende 6 weken.
Apparaat: kinesiotape
kinesiotape aanbrengen op de aangedane pols gedurende 3 dagen en daarna een vrije dag en daarna nog eens 3 dagen per week gedurende 6 weken.
Experimenteel: kinesiotape
kinesiotape aanbrengen op de aangedane pols gedurende 3 dagen en daarna een vrije dag en daarna nog eens 3 dagen per week gedurende 6 weken.
Apparaat: Schokgolf Therapie
een programma van 6 sessies Shockwave Therapie op de aangedane pols, 5 minuten per sessie en een frequentie van 5 Hz., 1 sessie per week gedurende 6 weken.
Apparaat: kinesiotape
kinesiotape aanbrengen op de aangedane pols gedurende 3 dagen en daarna een vrije dag en daarna nog eens 3 dagen per week gedurende 6 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Computergestuurde elektromyografie
Tijdsspanne: 6 weken
2-kanaals versie met EMG/NCV/EP-systeem. Het werd gebruikt om de mediane motorische distale latentie (MMDL) te meten vóór de behandeling en na 6 weken behandeling voor alle patiënten
6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Boston carpaal tunnel vragenlijst
Tijdsspanne: 6 weken
De algemene score voor de functionele-statusschaal was het gemiddelde van de beoordelingen op de 8 dagelijkse activiteiten. In dit onderzoek is BCTQ vertaald en ingevuld door de therapeut
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Cairo Un115

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren