Ekstra kroppslig sjokkbølge versus kinesiotape ved karpaltunnelsyndrom
4. juni 2022 oppdatert av: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University
Ekstra kroppslig sjokkbølge versus kinesiotape i behandling av karpaltunnelsyndrom for kvinner etter overgangsalderen
Denne studien ville bli utført for å svare på følgende spørsmål: var det noen forskjell mellom effektene av sjokkbølge versus Kinesio Tape i behandlingen av karpaltunnelsyndrom for postmenopausale kvinner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Femti menopausale kvinner med mild til moderat CTS ble valgt tilfeldig fra poliklinikken ved fysioterapiavdelingen ved El khazendara generelle sykehus. Aldersgrensen var fra 45 til 55 år.
Gruppe A besto av 25 pasienter som fikk et program på 6 sesjoner med sjokkbølgeterapi på det berørte håndleddet, 5 minutter per økt. Gruppe B Representerte kontrollgruppen, den besto av 25 pasienter som mottok et program med kinesiotape på det berørte håndleddet i 3 dager.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt, 12613
- Ghada Ebrahim Elrefaye
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- -Alder var fra 45 til 55 år
- Alle forsøkspersoner ville ikke ta analgetika på en annen måte under studien.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter hadde tidligere frigjøring av karpaltunnel.
- Hud overfølsomhet hos noen pasienter til tapen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: sjokkbølgeterapi
mottok et program på 6 økter med sjokkbølgeterapi på det berørte håndleddet, 5 minutter per økt, og en frekvens på 5 Hz., 1 økter per uke i 6 uker.
|
et program på 6 økter med sjokkbølgeterapi på det berørte håndleddet, 5 minutter per økt og en frekvens på 5 Hz., 1 økter per uke i 6 uker.
påføring av kinesiotape på det berørte håndleddet i 3 dager og deretter en fridag og deretter ytterligere 3 dager hver uke i 6 uker.
|
|
Eksperimentell: kinesio tape
påføring av kinesiotape på det berørte håndleddet i 3 dager og deretter en fridag og deretter ytterligere 3 dager hver uke i 6 uker.
|
et program på 6 økter med sjokkbølgeterapi på det berørte håndleddet, 5 minutter per økt og en frekvens på 5 Hz., 1 økter per uke i 6 uker.
påføring av kinesiotape på det berørte håndleddet i 3 dager og deretter en fridag og deretter ytterligere 3 dager hver uke i 6 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Datastyrt elektromyografi
Tidsramme: 6 uker
|
2-kanals versjon med EMG/NCV/EP-system, ble brukt til å måle median motor distal latens (MMDL) før behandling og etter 6 ukers behandling for alle pasienter
|
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Boston karpaltunnel spørreskjema
Tidsramme: 6 uker
|
Den samlede poengsummen for funksjonsstatusskalaen var gjennomsnittet av vurderingene på de 8 daglige aktivitetene.
I denne studien ble BCTQ oversatt og fylt ut av terapeuten
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2021
Primær fullføring (Faktiske)
29. januar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. juni 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. juni 2022
Først lagt ut (Faktiske)
6. juni 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. juni 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. juni 2022
Sist bekreftet
1. juni 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Cairo Un115
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .