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Onda d'urto extra corporea rispetto al nastro Kinesio nella sindrome del tunnel carpale

4 giugno 2022 aggiornato da: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

Onde d'urto extra corporee rispetto al nastro Kinesio nel trattamento della sindrome del tunnel carpale per le donne in post-menopausa

Questo studio verrebbe condotto per rispondere alla seguente domanda: c'era qualche differenza tra gli effetti dell'onda d'urto rispetto al Kinesio Tape nel trattamento della sindrome del tunnel carpale per le donne in post-menopausa.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Cinquanta donne in menopausa con CTS da lieve a moderata sono state selezionate casualmente dalla clinica ambulatoriale del reparto di terapia fisica dell'ospedale generale El khazendara, l'età era compresa tra 45 e 55 anni.

Gruppo A, composto da 25 pazienti che hanno ricevuto un programma di 6 sessioni di terapia ad onde d'urto sul polso interessato, 5 minuti per sessione. Gruppo B Rappresentava il gruppo di controllo, era composto da 25 pazienti che hanno ricevuto un programma di applicazione del kinesio tape sul polso interessato per 3 giorni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto, 12613
        • Ghada Ebrahim Elrefaye

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • -L'età era compresa tra 45 e 55 anni
  • Tutti i soggetti non assumerebbero analgesici per un'altra via durante lo studio.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti avevano precedente rilascio del tunnel carpale.
  • Pelle ipersensibilità di alcuni pazienti al nastro.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: terapia ad onde d'urto
ha ricevuto un programma di 6 sessioni di terapia ad onde d'urto sul polso interessato, 5 minuti per sessione e una frequenza di 5 Hz., 1 sessione a settimana per 6 settimane.
Dispositivo: Terapia con onde d'urto
un programma di 6 sedute di Shock Wave Therapy sul polso interessato, 5 minuti per seduta e una frequenza di 5 Hz., 1 seduta a settimana per 6 settimane.
Dispositivo: nastro kinesio
applicazione del kinesio tape sul polso interessato per 3 giorni e poi un giorno libero e poi altri 3 giorni ogni settimana per 6 settimane.
Sperimentale: nastro kinesio
applicazione del kinesio tape sul polso interessato per 3 giorni e poi un giorno libero e poi altri 3 giorni ogni settimana per 6 settimane.
Dispositivo: Terapia con onde d'urto
un programma di 6 sedute di Shock Wave Therapy sul polso interessato, 5 minuti per seduta e una frequenza di 5 Hz., 1 seduta a settimana per 6 settimane.
Dispositivo: nastro kinesio
applicazione del kinesio tape sul polso interessato per 3 giorni e poi un giorno libero e poi altri 3 giorni ogni settimana per 6 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elettromiografia computerizzata
Lasso di tempo: 6 settimane
Versione a 2 canali con sistema EMG/NCV/EP, è stata utilizzata per misurare la latenza distale motoria mediana (MMDL) prima del trattamento e dopo 6 settimane di trattamento per tutti i pazienti
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sul tunnel carpale di Boston
Lasso di tempo: 6 settimane
Il punteggio complessivo per la scala dello stato funzionale era la media delle valutazioni sulle 8 attività quotidiane. In questo studio BCTQ è stato tradotto e compilato dal terapeuta
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

29 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

6 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Cairo Un115

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome del tunnel carpale

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