心血管イベントを予測するための頸動脈プラークの長さ
2022年6月3日 更新者：Pan Li、Changhai Hospital
この多施設研究には、5つの病院（長海病院、上海中医薬大学岳陽病院、功利病院、上海中医薬大学普陀病院、人民解放軍統合後方支援部隊無錫第904病院）が参加した。
この研究には、2017年1月から2018年12月までに冠動脈造影検査を受診したCADが疑われる患者5000人が登録された。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
冠動脈造影検査によって冠動脈疾患が確認された患者が研究の対象となった。
冠動脈造影の前に頸動脈超音波検査を実施し、頸動脈内膜中膜厚さ（IMT）、すべてのプラークの最大厚さおよび長さを測定した。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
5000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Jiangsu
-
Wuxi、Jiangsu、中国、214000
- No. 904 Hospital of the PLA Joint Logistics Support Force
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200000
- Changhai Hospital
-
Shanghai、Shanghai、中国、200000
- Gongli Hospital
-
Shanghai、Shanghai、中国、200000
- Putuo Hospital
-
Shanghai、Shanghai、中国、200000
- Yueyang Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
最初の冠動脈造影のために入院し、同時に頸動脈超音波検査を受けた患者
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者で、頸動脈超音波検査と初回冠動脈造影を同時に受けた患者。
除外基準:
- 既知の冠動脈疾患、以前の冠動脈または頸動脈の血行再建術、頸動脈超音波検査または冠動脈造影検査の結果が欠落している患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
頸動脈プラークの長さ
患者は頸動脈超音波検査と最初の冠動脈造影を同時に受けた
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
重大な心血管イベント
時間枠：3年
|
心血管死、心筋梗塞、虚血性脳卒中を組み合わせたもの
|
3年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
主要な血管イベント
時間枠：3年
|
心血管死、心筋梗塞、虚血性脳卒中、冠動脈血行再建術の複合体
|
3年
|
|
全死因
時間枠：3年
|
3年
|
|
|
心血管死
時間枠：3年
|
3年
|
|
|
心筋梗塞
時間枠：3年
|
3年
|
|
|
虚血性脳卒中
時間枠：3年
|
3年
|
|
|
冠動脈血行再建術
時間枠：3年
|
冠動脈バイパス術または経皮的冠動脈インターベンション
|
3年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
協力者
捜査官
- 主任研究者：Pan Li, PhD、Changhai Hospital
- スタディディレクター：Jian Na, MD、Putuo Hospital
- スタディディレクター：Liang Chen, MD、No. 904 Hospital of the PLA Joint Logistics Support Force
- スタディディレクター：Wei Zhang, MD、Gongli Hospital
- スタディディレクター：Yawei Yang, MD、Yueyang Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2021年12月31日
研究の完了 (予想される)
2030年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年6月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月3日
最初の投稿 (実際)
2022年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月3日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
冠動脈疾患の臨床試験
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.募集
-
Hemab ApSPSI CRO募集フォン・ヴィレブランド病（VWD） | フォン・ヴィレブランド病 (VWD)、タイプ 1 | フォンウィルブランド病（VWD）、タイプ2 | Von Willebrand Disease（VWD）、タイプ3 | フォン・ウィルブランド病、タイプ2a | Von Willebrand病、タイプ2M | Von Willebrand病、タイプ2Nアメリカ, イギリス, オーストラリア
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines Corporation完了肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されましたアメリカ