Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Carotis plaklængde til at forudsige kardiovaskulære hændelser

3. juni 2022 opdateret af: Pan Li, Changhai Hospital
Denne multicenterundersøgelse involverede 5 hospitaler (Changhai Hospital; Yueyang Hospital i Shanghai University of Traditional Chinese Medicine; Gongli Hospital; Putuo Hospital of Shanghai University of Traditional Chinese Medicine; No. 904 Hospital of the PLA Joint Logistics Support Force Wuxi). Undersøgelsen inkluderede 5000 patienter med mistanke om CAD, som henviste til koronar angiografi fra januar 2017 til december 2018.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patienter med koronararteriesygdom, som blev bekræftet ved koronar angiografi, var kvalificerede til undersøgelsen. Carotis ultrasonografi blev udført før koronar angiografi, og carotis intima-media tykkelse (IMT), maksimal tykkelse og længde af alle plaques blev målt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Wuxi, Jiangsu, Kina, 214000
        • No. 904 Hospital of the PLA Joint Logistics Support Force
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
        • Changhai Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
        • Gongli Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
        • Putuo Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
        • Yueyang Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt til første koronar angiografi og fik samtidig carotis-ultralyd

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter ≥18 år, dem, der fik foretaget carotis-ultralyd og første koronar angiografi samtidigt.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med kendt koronararteriesygdom, tidligere koronar eller carotis revaskularisering, manglende carotis ultralyd eller koronar angiografi resultater.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Længde af carotis plak
Patienterne gennemgik carotis-ultralyd og første koronar angiografi samtidigt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
større kardiovaskulær begivenhed
Tidsramme: 3 år
En sammensætning af kardiovaskulær død, myokardieinfarkt og iskæmisk slagtilfælde
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
større vaskulær begivenhed
Tidsramme: 3 år
En sammensætning af kardiovaskulær død, myokardieinfarkt, iskæmisk slagtilfælde og koronar arterie revaskularisering
3 år
død af alle årsager
Tidsramme: 3 år
3 år
kardiovaskulær død
Tidsramme: 3 år
3 år
myokardieinfarkt
Tidsramme: 3 år
3 år
iskæmisk slagtilfælde
Tidsramme: 3 år
3 år
koronar arterie revaskularisering
Tidsramme: 3 år
koronar bypass-transplantation eller perkutan koronar intervention
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pan Li, PhD, Changhai Hospital
  • Studieleder: Jian Na, MD, Putuo Hospital
  • Studieleder: Liang Chen, MD, No. 904 Hospital of the PLA Joint Logistics Support Force
  • Studieleder: Wei Zhang, MD, Gongli Hospital
  • Studieleder: Yawei Yang, MD, Yueyang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

8. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Abonner