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심혈관 사건을 예측하기 위한 경동맥 플라크 길이

2022년 6월 3일 업데이트: Pan Li, Changhai Hospital
이 다기관 연구에는 5개 병원(Changhai 병원, Shanghai Chinese Medicine 대학 Yueyang 병원, Gongli 병원, Shanghai Chinese Medicine 대학 Putuo 병원, PLA Joint Logistics Support Force Wuxi No. 904 병원)이 참여했습니다. 이 연구에는 2017년 1월부터 2018년 12월까지 관상 동맥 조영술을 의뢰한 CAD 의심 환자 5,000명이 등록되었습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

관상동맥조영술로 확진된 관상동맥질환 환자를 대상으로 하였다. 관상동맥조영술 전 경동맥초음파를 시행하여 경동맥내중막두께(IMT), 최대두께, 모든 플라크의 길이를 측정하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Wuxi, Jiangsu, 중국, 214000
        • No. 904 Hospital of the PLA Joint Logistics Support Force
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200000
        • Changhai hospital
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200000
        • Gongli Hospital
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200000
        • Putuo Hospital
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200000
        • Yueyang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

1차 관상동맥조영술을 위해 입원하여 경동맥초음파를 동시에 시행한 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상, 경동맥초음파와 1차 관상동맥조영술을 동시에 시행한 자.

제외 기준:

  • 알려진 관상동맥 질환, 이전의 관상동맥 또는 경동맥 혈관재생술, 경동맥 초음파 또는 관상동맥 조영술 결과가 누락된 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
경동맥 플라크 길이
환자는 경동맥초음파와 첫 번째 관상동맥조영술을 동시에 시행받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 심혈관 사건
기간: 3 년
심혈관 사망, 심근 경색 및 허혈성 뇌졸중의 복합
3 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 혈관 사건
기간: 3 년
심혈관 사망, 심근 경색, 허혈성 뇌졸중 및 관상 동맥 재관류술의 복합
3 년
모든 원인의 죽음
기간: 3 년
3 년
심혈관 사망
기간: 3 년
3 년
심근 경색증
기간: 3 년
3 년
허혈성 뇌졸중
기간: 3 년
3 년
관상동맥 재관류술
기간: 3 년
관상동맥 우회술 또는 경피적 관상동맥 중재술
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Pan Li, PhD, Changhai hospital
  • 연구 책임자: Jian Na, MD, Putuo Hospital
  • 연구 책임자: Liang Chen, MD, No. 904 Hospital of the PLA Joint Logistics Support Force
  • 연구 책임자: Wei Zhang, MD, Gongli Hospital
  • 연구 책임자: Yawei Yang, MD, Yueyang Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2030년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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관상동맥 질환에 대한 임상 시험

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