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ソマリア系アメリカ人の睡眠障害に関する研究

2026年9月10日 更新者：Virend Somers, MD, PhD、Mayo Clinic

ソマリア系アメリカ人の睡眠障害 - 高血圧リスクへの影響

この研究の目的は、健康なソマリア系アメリカ人におけるこれまで診断されていなかった睡眠不足の種類と重症度を判定し、研究枠組みを適用してソマリア系アメリカ人の睡眠不足を媒介する心理社会的、行動的、環境的、生物学的メカニズムを定義し、睡眠不足と睡眠不足との関係を調べることである。ソマリア系アメリカ人の睡眠不足と血圧上昇。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

240

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • 募集
        • Mayo Clinic in Rochester
        • 主任研究者：
          • Virend Somers, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究チームは、ソマリアが運営する地域ベースの診療所、信仰に基づく施設、地域組織、チャータースクール、その他の教育/コミュニティセンターと提携する。 さらに、研究チームは、ロチェスターとミネアポリス/セントポールに拠点を置く地域社会諮問委員会であるソマリア保健諮問委員会（SHAC）と提携する予定です。 ポールと、ソマリア移民を米国に統合することを目的とした 2 つのコミュニティ組織であるソマリア コミュニティ再定住庁 (SCRS) およびソマリア アメリカ社会事業協会 (SASSA) 。

説明

包含基準:

  • 高血圧、糖尿病、または睡眠障害の既知の病歴がないと診断された被験者。
  • ソマリ人であることを自認する。
  • 18歳以上の成人男性および女性。

除外基準:

  • 18歳未満または70歳以上の方。
  • 妊娠陽性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康なソマリア系アメリカ人
高血圧、糖尿病、睡眠障害の既往歴のないソマリア系アメリカ人は、24時間の血圧モニタリングと睡眠ポリグラフ検査を受けることになる。
診断テスト：24時間血圧（BP）モニタリング
24 時間携帯可能な血圧測定装置があり、血圧は 20 分から 30 分ごとに測定されます。
診断テスト：睡眠ポリグラフィー
測定には、脳波、筋電図、眼電図、心電図、胸部と腹部の呼吸パターン、鼻と口の気流、酸素飽和度が含まれます。 睡眠段階と無呼吸は、米国睡眠医学会の検証済み基準に従ってスコア化されます。
他の名前：
  • 睡眠研究

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
診断されていない睡眠不足 - 睡眠時間が短い
時間枠：1 晩の睡眠研究、約 8 ～ 9 時間
睡眠研究によって測定された、睡眠時間が短い（6 時間未満）被験者の数
1 晩の睡眠研究、約 8 ～ 9 時間
診断されていない睡眠不足-不眠症
時間枠：1 晩の睡眠研究、約 8 ～ 9 時間
睡眠研究によって測定された不眠症を患っている被験者の数
1 晩の睡眠研究、約 8 ～ 9 時間
診断されていない睡眠不足-閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）
時間枠：1 晩の睡眠研究、約 8 ～ 9 時間
睡眠研究によって測定された OSA を患っている被験者の数
1 晩の睡眠研究、約 8 ～ 9 時間
睡眠の中断
時間枠：1 晩の睡眠研究、約 8 ～ 9 時間
睡眠研究によって測定された、睡眠を妨害された被験者の数
1 晩の睡眠研究、約 8 ～ 9 時間
覚醒時の血圧（BP）
時間枠：2日目
24 時間の血圧モニタリングによって測定された平均血圧 (mmHg 単位で報告)
2日目
睡眠中の血圧（BP）
時間枠：2日目
24 時間の血圧モニタリングによって測定された平均血圧 (mmHg 単位で報告)
2日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Mayo Clinic

協力者

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

捜査官

  • 主任研究者：Virend Somers, MD、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月15日

一次修了 (推定)

2028年10月1日

研究の完了 (推定)

2028年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月6日

最初の投稿 (実際)

2022年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月10日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 22-004192
  • R01HL160619 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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