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索马里裔美国人睡眠中断研究

2026年9月10日 更新者：Virend Somers, MD, PhD、Mayo Clinic

索马里裔美国人的睡眠中断 - 对高血压风险的影响

本研究的目的是确定健康的索马里裔美国人之前未确诊的睡眠不足的类型和严重程度，应用研究框架来定义介导索马里裔美国人睡眠不足的社会心理、行为、环境和生物学机制，并检查两者之间的关系索马里裔美国人的睡眠不足和血压升高。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

240

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • 招聘中
        • Mayo Clinic in Rochester
        • 首席研究员：
          • Virend Somers, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究团队将与索马里运营的社区卫生诊所、信仰机构、社区组织、特许学校和其他教育/社区中心合作。 此外，研究团队将与索马里健康咨询委员会 (SHAC) 合作，这是一个位于罗彻斯特和明尼阿波利斯/圣路易斯的社区咨询委员会。 保罗和索马里社区重新安置机构 (SCRS) 和索马里美国社会服务协会 (SASSA)，这两个社区组织旨在将索马里移民融入美国。

描述

纳入标准：

  • 被诊断为没有已知的高血压、糖尿病或睡眠障碍病史的受试者。
  • 自称索马里人。
  • 18 岁以上的成年男性和女性。

排除标准：

  • 18 岁以下或 70 岁以上的任何人。
  • 阳性妊娠。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康的索马里美国人
没有已知的高血压、糖尿病或睡眠障碍病史的索马里美国人将进行 24 小时血压监测和多导睡眠监测。
诊断测试：24 小时血压 (BP) 监测
24小时动态血压测量仪，每20分钟至半小时测量一次血压
诊断测试：多导睡眠图
测量将包括脑电图、肌电图、眼电图、心电图、胸部和腹部的呼吸模式、鼻腔和口腔气流以及氧饱和度。 睡眠阶段和呼吸暂停将根据经过验证的美国睡眠医学学会标准进行评分。
其他名称：
  • 睡眠研究

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
未确诊的睡眠不足——睡眠不足
大体时间：1 晚睡眠研究，大约 8-9 小时
睡眠研究测量的睡眠不足（<6 小时）的受试者人数
1 晚睡眠研究，大约 8-9 小时
未确诊的睡眠不足失眠
大体时间：1 晚睡眠研究，大约 8-9 小时
睡眠研究测量的失眠受试者人数
1 晚睡眠研究，大约 8-9 小时
未确诊的睡眠不足-阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA)
大体时间：1 晚睡眠研究，大约 8-9 小时
根据睡眠研究测量的患有 OSA 的受试者人数
1 晚睡眠研究，大约 8-9 小时
睡眠中断
大体时间：1 晚睡眠研究，大约 8-9 小时
根据睡眠研究测量的睡眠中断的受试者人数
1 晚睡眠研究，大约 8-9 小时
清醒时的血压 (BP)
大体时间：第二天
通过 24 小时血压监测测量的平均血压，以毫米汞柱报告
第二天
睡眠期间的血压 (BP)
大体时间：第二天
通过 24 小时血压监测测量的平均血压，以毫米汞柱报告
第二天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Mayo Clinic

合作者

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

调查人员

  • 首席研究员：Virend Somers, MD、Mayo Clinic

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月15日

初级完成 (估计的)

2028年10月1日

研究完成 (估计的)

2028年10月1日

研究注册日期

首次提交

2022年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月6日

首次发布 (实际的)

2022年6月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月10日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 22-004192
  • R01HL160619 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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