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スマート統合健康増進プログラム

2023年5月15日 更新者:National Yang Ming University

スマート総合健康増進プログラムと高齢者の健康行動

ヘルスプロモーション行動は高齢者にとって重要です。この研究の目的は、コミュニティの中年成人と高齢者の間のスマートな統合ヘルスプロモーション介入の有効性を調べることです。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

余暇活動、栄養状態、生活の質、主観的な幸福に焦点を当てた研究は非常に限られています。 さらに、コミュニティの中年以上の高齢者の幸福を向上させるためのスマートで統合された健康増進介入を開発し、介入の有効性を調べる研究が不足しています。 この研究の目的は、地域社会の中年成人および高齢者におけるスマート統合健康増進介入の有効性を調べることです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Taichung、台湾、632
        • 募集
        • WISON Pharmacy
        • コンタクト:
          • George Liao
          • 電話番号:886-987-817-823

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

46年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

50歳以上

除外基準:

(1)プロトコルや研究看護師とのコミュニケーションが理解できない、(2)認知障害や精神障害をお持ちの方。 (3) または進行がん; (4) 心筋梗塞を起こしたことがある; (5)またはうっ血性心不全は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
栄養士によるケースへの不定期の栄養カウンセリングの提供
実験的:介入
運動、認知トレーニング、食生活教育を含むマルチドメインの介入が、最初の月、2 か月目、3 か月目に週 5 時間実施されました。
マルチドメイン介入 120 分間の認知トレーニング、1 週間あたり 120 ~ 180 分間の運動、および 1 か月あたり 60 分間の食事栄養教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3、6、9 か月後のベースラインの生活の質からの変化
時間枠:ベースライン、3、6、9 か月目
EuroQol-5 Dimension (EQ-5D) によって測定され、スコア範囲は 0 ~ 1、スコアが高いほど、生活の質が向上します。
ベースライン、3、6、9 か月目
3、6、9 か月後のベースラインの生活の質からの変化
時間枠:ベースライン、3、6、9 か月目
主観的幸福度スケールで測定され、スコア範囲は 10 ~ 50、スコアが高いほど生活の質が向上します。
ベースライン、3、6、9 か月目

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3、6、9 か月時の mg/dl 単位のベースライン ワンタッチ血糖値からの変化
時間枠:ベースライン、3、6、9 か月
3、6、9 か月時の mg/dl 単位のベースライン ワンタッチ血糖値からの変化
ベースライン、3、6、9 か月
3、6、9 か月時の mg/dl 単位のワンタッチ尿酸値のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、3、6、9 か月
3、6、9 か月時の mg/dl 単位のワンタッチ尿酸値のベースラインからの変化
ベースライン、3、6、9 か月
3、6、9 か月でのベースライン ワンタッチ総コレステロールからの変化 (mg/dl)
時間枠:ベースライン、3、6、9 か月
3、6、9 か月でのベースライン ワンタッチ総コレステロールからの変化 (mg/dl)
ベースライン、3、6、9 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Heng-Hsin Tung, PhD、National Yang Ming University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月18日

一次修了 (予想される)

2024年2月17日

研究の完了 (予想される)

2024年2月17日

試験登録日

最初に提出

2022年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月6日

最初の投稿 (実際)

2022年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月15日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • YM110168-EF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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