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Programma integrato intelligente di promozione della salute

15 maggio 2023 aggiornato da: National Yang Ming University

Programma integrato intelligente di promozione della salute e comportamento sanitario per gli anziani

il comportamento di promozione della salute è importante negli anziani. Lo scopo di questo studio è esaminare l'efficacia dell'intervento integrato intelligente di promozione della salute tra gli adulti di mezza età e gli anziani nella comunità.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ricerca molto limitata si è concentrata sull'attività del tempo libero, sullo stato nutrizionale, sulla qualità della vita e sul benessere soggettivo. Inoltre, mancano ricerche per sviluppare un intervento integrato intelligente di promozione della salute per migliorare il benessere degli adulti di mezza età nella comunità ed esaminare l'efficacia dell'intervento. Lo scopo di questo studio è quello di esaminare l'efficacia dell'intervento integrato intelligente di promozione della salute tra gli adulti di mezza età e gli anziani nella comunità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

160

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 632
        • Reclutamento
        • WISON Pharmacy
        • Contatto:
          • George Liao
          • Numero di telefono: 886-987-817-823

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

46 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

età superiore ai 50 anni

Criteri di esclusione:

coloro che (1) non sono in grado di comprendere il protocollo o la comunicazione con gli infermieri di ricerca (2) o con deficit cognitivo o disturbi mentali; (3) o cancro avanzato; (4) o sono stati infarto del miocardio; (5) o l'insufficienza cardiaca congestizia è stata esclusa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: controllo
fornire una consulenza nutrizionale irregolare al caso dal nutrizionista
Sperimentale: intervento
L'intervento multi-dominio comprendeva esercizio fisico, allenamento cognitivo ed educazione alimentare è stato condotto per cinque ore alla settimana nel primo mese, secondo mese e terzo mese.
Radiazione: programma di promozione della salute
Intervento multidominio 120 minuti di allenamento cognitivo, 120 ~ 180 minuti di esercizio fisico a settimana e 60 minuti di educazione nutrizionale dietetica al mese

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti rispetto alla qualità della vita di base a 3, 6, 9 mesi
Lasso di tempo: basale, 3, 6, 9 mesi
misurato dalla dimensione EuroQol-5 (EQ-5D), intervallo di punteggio 0-1, maggiore è il punteggio, migliore è la qualità della vita
basale, 3, 6, 9 mesi
Cambiamenti rispetto alla qualità della vita di base a 3, 6, 9 mesi
Lasso di tempo: basale, 3, 6, 9 mesi
misurato dalla scala del benessere soggettivo, intervallo di punteggio 10-50, più alto è il punteggio, migliore è la qualità della vita
basale, 3, 6, 9 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni dal basale one touch della glicemia in mg/dl a 3, 6, 9 mesi
Lasso di tempo: basale, 3, 6, 9 mesi
Variazioni dal basale one touch della glicemia in mg/dl a 3, 6, 9 mesi
basale, 3, 6, 9 mesi
Variazioni dall'acido delle urine one touch al basale in mg/dl a 3, 6, 9 mesi
Lasso di tempo: basale, 3, 6, 9 mesi
Variazioni dall'acido delle urine one touch al basale in mg/dl a 3, 6, 9 mesi
basale, 3, 6, 9 mesi
Variazioni rispetto al colesterolo totale one touch al basale in mg/dl a 3, 6, 9 mesi
Lasso di tempo: basale, 3, 6, 9 mesi
Variazioni rispetto al colesterolo totale one touch al basale in mg/dl a 3, 6, 9 mesi
basale, 3, 6, 9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Yang Ming University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Heng-Hsin Tung, PhD, National Yang Ming University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 febbraio 2022

Completamento primario (Anticipato)

17 febbraio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

17 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

9 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YM110168-EF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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