Älykäs integroitu terveyden edistämisohjelma
maanantai 15. toukokuuta 2023 päivittänyt: National Yang Ming University
Älykäs integroitu terveyden edistämisohjelma ja terveyskäyttäytyminen iäkkäille aikuisille
Terveyden edistämiskäyttäytyminen on tärkeää iäkkäillä aikuisilla. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella älykkään integroidun terveyden edistämisen tehokkuutta keski-ikäisten ja ikääntyneiden yhteiskunnassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vapaa-ajan toimintaan, ravitsemukseen, elämänlaatuun ja subjektiiviseen hyvinvointiin kohdistuvaa tutkimusta oli hyvin vähän.
Lisäksi puuttuu tutkimus älykkäiden integroitujen terveyden edistämisen toimenpiteiden kehittämiseksi keski-ikäisten aikuisten ikääntyneiden hyvinvoinnin parantamiseksi yhteisössä ja toimenpiteen tehokkuuden tutkimiseksi.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella älykkään integroidun terveyden edistämisen tehokkuutta keski-ikäisten ja ikääntyneiden aikuisten keskuudessa yhteisössä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
160
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Heng-Hsin Tung, PhD
- Puhelinnumero: 886-953005831
- Sähköposti: henghsin@nycu.edu.tw
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Li-Yun Lee, PhD
- Puhelinnumero: 886-929008111
- Sähköposti: leeliyun@mail.dyu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan, 632
- Rekrytointi
- WISON Pharmacy
-
Ottaa yhteyttä:
- George Liao
- Puhelinnumero: 886-987-817-823
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
46 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
ikä yli 50 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
henkilöt, jotka (1) eivät ymmärtäneet protokollaa tai kommunikaatiota tutkimussairaanhoitajien kanssa (2) tai joilla on kognitiivinen vamma tai mielenterveyshäiriöitä; (3) tai etenevä syöpä; (4) tai heillä on ollut sydäninfarkti; (5) tai kongestiivinen sydämen vajaatoiminta suljettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: hallinta
antaa ravitsemusterapeutin epäsäännöllistä ravitsemusneuvontaa
|
|
|
Kokeellinen: väliintuloa
Monialueinterventio sisälsi harjoituksen, kognitiivisen harjoittelun ja ruokavaliokasvatusta viisi tuntia viikossa ensimmäisen kuukauden, toisen kuukauden ja kolmannen kuukauden aikana.
|
Monialueinterventio 120 minuuttia kognitiivista harjoittelua, 120 ~ 180 minuuttia liikuntaa viikossa ja 60 minuuttia dieettiravitsemuskoulutusta kuukaudessa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset lähtötason elämänlaadusta 3, 6, 9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, 3, 6, 9 kuukautta
|
mitattuna EuroQol- 5 Dimension (EQ-5D), pistemäärä 0-1, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi elämänlaatu
|
lähtötaso, 3, 6, 9 kuukautta
|
|
Muutokset lähtötason elämänlaadusta 3, 6, 9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, 3, 6, 9 kuukautta
|
mitattuna subjektiivisella hyvinvointiasteikolla, pistemäärä 10-50, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi elämänlaatu
|
lähtötaso, 3, 6, 9 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset perustasosta yhdellä kosketuksella verensokeriin mg/dl 3, 6, 9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, 3, 6, 9 kuukautta
|
Muutokset perustasosta yhdellä kosketuksella verensokeriin mg/dl 3, 6, 9 kuukauden kohdalla
|
lähtötaso, 3, 6, 9 kuukautta
|
|
Muutokset lähtötilanteesta yhdellä kosketuksella virtsahappoa mg/dl 3, 6, 9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, 3, 6, 9 kuukautta
|
Muutokset lähtötilanteesta yhdellä kosketuksella virtsahappoa mg/dl 3, 6, 9 kuukauden kohdalla
|
lähtötaso, 3, 6, 9 kuukautta
|
|
Muutokset lähtötasosta yhden kosketuksen kokonaiskolesteroliin mg/dl 3, 6, 9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, 3, 6, 9 kuukautta
|
Muutokset lähtötasosta yhden kosketuksen kokonaiskolesteroliin mg/dl 3, 6, 9 kuukauden kohdalla
|
lähtötaso, 3, 6, 9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Heng-Hsin Tung, PhD, National Yang Ming University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 18. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 17. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 17. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- YM110168-EF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .